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INTESTINOgenes

HEALTHYgenes-Factores genéticos de salud general-Eugenomic
Génétique des pathologies intestinales
Aider au diagnostic de l'intolérance au lactose et de la maladie cœliaque. Évaluer les facteurs de risque génétiques des maladies inflammatoires de l'intestin.  
Precio: 
399 €

Type d'échantillon:

Saliva

Accouchement:

16 jours de la réception de l'échantillon.
Dernière mise à jour du document Apr, 02/04/2024 - 12:09

 

L'intestin

L'intestin fait partie du système digestif et s'étend de l'estomac à l'anus. Il permet aux aliments d'être transformés en nutriments et donc absorbés. Les problèmes ou les perturbations de ces fonctions peuvent compromettre la santé et le bien-être d'un individu.

Qu'est-ce qui est analysé?

INTESTINOgenes étudie le polymorphisme génétique qui détermine l'intolérance primaire au lactose et qui modifie l'expression du gène LCT. Il détecte également l'absence des marqueurs de risque (HLA-DQ2 et HLA-DQ8) présents dans la maladie cœliaque. Enfin, les polymorphismes génétiques liés au risque de développer des maladies inflammatoires de l'intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse) ou le syndrome du côlon irritable sont analysés.

Objectifs

Son but est d'aider à établir un diagnostic et un plan d'action pour les problèmes intestinaux mal définis. Dans le cas de l'intolérance au lactose ou de la maladie cœliaque, elle a un impact direct sur le diagnostic, le confirmant ou l'infirmant. En revanche, dans le cas de maladies inflammatoires ou du syndrome du côlon irritable, le profil génétique peut influencer les soupçons du médecin pour ou contre.

 

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Informations sur le profil

 

L'intestin

L'intestin fait partie du système digestif et s'étend de l'estomac à l'anus. Il permet aux aliments d'être transformés en nutriments et donc absorbés. Les problèmes ou les perturbations de ces fonctions peuvent compromettre la santé et le bien-être d'un individu.

Qu'est-ce qui est analysé?

INTESTINOgenes étudie le polymorphisme génétique qui détermine l'intolérance primaire au lactose et qui modifie l'expression du gène LCT. Il détecte également l'absence des marqueurs de risque (HLA-DQ2 et HLA-DQ8) présents dans la maladie cœliaque. Enfin, les polymorphismes génétiques liés au risque de développer des maladies inflammatoires de l'intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse) ou le syndrome du côlon irritable sont analysés.

Objectifs

Son but est d'aider à établir un diagnostic et un plan d'action pour les problèmes intestinaux mal définis. Dans le cas de l'intolérance au lactose ou de la maladie cœliaque, elle a un impact direct sur le diagnostic, le confirmant ou l'infirmant. En revanche, dans le cas de maladies inflammatoires ou du syndrome du côlon irritable, le profil génétique peut influencer les soupçons du médecin pour ou contre.

 

Type et le processus à suivre échantillon

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