GILBERTgenes
Descubre tu riesgo genético de padecer el Síndrome de Gilbert con nuestro diagnóstico especializado.
GILBERTgenes, riesgo genético del síndrome de Gilbert
¿Sabías que el síndrome de Gilbert, aunque benigno, puede influir en cómo metabolizas ciertos medicamentos?
El síndrome de Gilbert, también conocido como ictericia fmailiar no hemolítica, es una alteración hereditaria multifactorial asociada a un elevado nivel de bilirrubina (hiperbilirrubinemia no conjugada) en sangre y que por lo general no presenta síntomas, aunque una leve ictericia puede aparecer en condiciones de esfuerzo excesivo, estrés, insomnio, cirugías, ayuno, cuando hay infecciones o tras la ingesta de algunos medicamentos, ya que la concentración de bilirrubina en la sangre aumenta en estas situaciones.
GILBERTgenes es una prueba diagnóstica que identifica la mutación en el gen UGT1A1, responsable del síndrome de Gilbert, para ajustar tratamientos y prevenir efectos adversos.
Tipo de muestra: Saliva o sangre.
Con GILBERTgenes puedes identificar si eres portador de esta condición y tomar precauciones.
ADN Salud
Nuestros test de genética y farmacogenética incluyen...
- Informe detallado de los resultados
- Recomendaciones nutricionales en base a los resultados del estudio
- Asesoramiento gratuito por parte de nuestros expertos para interpretación básica de resultados (30 minutos)
- Acceso a la plataforma de descarga de resultados y área privada
Garantía EUGENOMIC
Solo realizamos pruebas que ofrezcan información genética clara, accionable y valiosa.
- Trabajamos con marcadores genéticos independientes
- Realizamos controles de calidad individualizados de cada variante genética para garantizar conclusiones veraces
- No trabajamos con datos redundantes y seleccionamos los marcadores genéticos de mayor impacto
- Somos muy estrictos en la evidencia científica de las variantes genéticas seleccionadas
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Conocer tu Genética es así de fácil
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