HEMOCROMgenes

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Detecta las mutaciones genéticas responsables de la hemocromatosis, una patología hereditaria.

Cada pedido realizado en nuestra tienda online debe corresponder a una única persona o paciente. Por este motivo, si se desean adquirir pruebas genéticas para varias personas, será necesario realizar una compra independiente para cada una de ellas.

HEMOCROMgenes, detección de Hemocromatosis

¿Sabías que la hemocromatosis, conocida como “diabetes de bronce,” puede causar daños graves si no se detecta a tiempo?

La hemocromatosis es una enfermedad hereditaria, caracterizada por una sobrecarga de hierro en el cuerpo, que tiende a acumularse en determinados órganos y puede dañarlos provocando problemas de salud.

HEMOCROMgenes detecta mutaciones en el gen HFE, responsable de la hemocromatosis, una condición hereditaria que afecta el metabolismo del hierro.

Tipo de muestra: Saliva o sangre.

HEMOCROMgenes Identifica la predisposición genética a la hemocromatosis para prevenir complicaciones relacionadas con la sobrecarga de hierro.

1. Detección temprana de hemocromatosis
Identifica mutaciones que predisponen a la sobrecarga de hierro, permitiendo una intervención temprana.
2. Prevención de complicaciones
Ayuda a tomar medidas para evitar daños hepáticos, diabetes, y otros problemas de salud asociados.
3. Información para el control de salud
Proporciona datos clave para ajustar hábitos y controles médicos, reduciendo el riesgo de acumulación de hierro en órganos vitales.
4. Orientación preventiva
Permite a los portadores conocer su riesgo y llevar a cabo un monitoreo regular para prevenir complicaciones a largo plazo.
ADN Salud

Nuestros test de genética y farmacogenética incluyen...

  • Informe detallado de los resultados
  • Recomendaciones nutricionales en base a los resultados del estudio
  • Asesoramiento gratuito por parte de nuestros expertos para interpretación básica de resultados (30 minutos)
  • Acceso a la plataforma de descarga de resultados y área privada

Garantía EUGENOMIC

Solo realizamos pruebas que ofrezcan información genética clara, accionable y valiosa.
  • Trabajamos con marcadores genéticos independientes
  • Realizamos controles de calidad individualizados de cada variante genética para garantizar conclusiones veraces
  • No trabajamos con datos redundantes y seleccionamos los marcadores genéticos de mayor impacto
  • Somos muy estrictos en la evidencia científica de las variantes genéticas seleccionadas
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