Votre panier est vide.

GILBERTgenes

Test d'ADN pour évalue la prédisposition à le syndrome de Gilbert
Test d'ADN pour évalue la prédisposition à le syndrome de Gilbert
GILBERTgenes étudie le syndrome de Gilbert, trouble héréditaire multifactorielle associée à un niveau élevé de bilirubine dans le sang qui n’a habituellement pas de symptômes.
Precio: 
199 €

Type d'échantillon:

Salive

Accouchement:

30 - 40 jours de la réception de l'échantillon.
Dernière mise à jour du document Nov, 05/11/2020 - 12:01

Le syndrome de Gilbert est une altération héréditaire multifactorielle liée à un niveau élevé de bilirubine (hyper-bilirubine, non conjuguée) en sang et, en général, ne présente pas de symptômes, même si un légère ictère peut apparaître dans des conditions d’effort excessif, stress, insomnie, chirurgies, jeûne, quand il y a des infections ou après l’ingestion de certains médicaments comme le paracétamol, puisque la concentration de bilirubine en sang augmente dans ces circonstances. Ce syndrome provoque fatigue et dépression.

Le syndrome de Gilbert est la cause héréditaire plus fréquente des niveaux augmentés de bilirubine. Sa caractéristique principale est l’ictère, à cause des niveaux élevés de bilirubine non conjuguée dans la circulation sanguine (hyper-bilirubine). La cause de cette hyper-bilirubine est l’activité réduite de l’enzyme UDP-glucuronil transférase (UGT1A1). Le profil examine le polymorphisme génétique impliqué.

Processus à suivre pour l'obtention et l'envoi de l'échantillon SALIVA

Vous recevrez la boîte avec le kit de collecte d'échantillons. Vous pouvez demander si désiré, des kits supplémentaires.
À l'intérieur, vous trouverez:

  1. Collecter de la salive.
  2. Instructions pour la collecte de l'échantillon.
  3. Documents requis.
  4. Sac de sécurité pour introduire l'échantillon pour l'expédition.
  5. Enveloppe de transport.

Procédure à suivre:

  1. Remplissez les documents que nous vous enverrons dûment signés. Vous pouvez également trouver ces documents sur cette page, sous l'onglet: "Documents requis".
  2. Suivez les instructions pour la collecte de l'échantillon.
  3. Après l'obtention de l'échantillon, l'inclure dans l'enveloppe de retour, sans oublier la documentation nécessaire.
  4. Appelez par téléphone Eugenomic® au +34 93 292 29 63 ou contacter par e-mail à: info@eugenomic.com pour demander la collection de l'échantillon.
  5. Après avoir reçu l'échantillon. Recevra les avis de réception avec votre numéro d'identification. Ne perdez pas cette donnée, elle servira à collecter leurs résultats.
  6. Une fois terminée l'étude recevra une nouvelle notification par e-mail vous indiquant que votre rapport est déjà disponible dans «Mes résultats».

Info producto mobile

Informations sur le profil

Le syndrome de Gilbert est une altération héréditaire multifactorielle liée à un niveau élevé de bilirubine (hyper-bilirubine, non conjuguée) en sang et, en général, ne présente pas de symptômes, même si un légère ictère peut apparaître dans des conditions d’effort excessif, stress, insomnie, chirurgies, jeûne, quand il y a des infections ou après l’ingestion de certains médicaments comme le paracétamol, puisque la concentration de bilirubine en sang augmente dans ces circonstances. Ce syndrome provoque fatigue et dépression.

Le syndrome de Gilbert est la cause héréditaire plus fréquente des niveaux augmentés de bilirubine. Sa caractéristique principale est l’ictère, à cause des niveaux élevés de bilirubine non conjuguée dans la circulation sanguine (hyper-bilirubine). La cause de cette hyper-bilirubine est l’activité réduite de l’enzyme UDP-glucuronil transférase (UGT1A1). Le profil examine le polymorphisme génétique impliqué.

Type et le processus à suivre échantillon

Processus à suivre pour l'obtention et l'envoi de l'échantillon SALIVA

Vous recevrez la boîte avec le kit de collecte d'échantillons. Vous pouvez demander si désiré, des kits supplémentaires.
À l'intérieur, vous trouverez:

  1. Collecter de la salive.
  2. Instructions pour la collecte de l'échantillon.
  3. Documents requis.
  4. Sac de sécurité pour introduire l'échantillon pour l'expédition.
  5. Enveloppe de transport.

Procédure à suivre:

  1. Remplissez les documents que nous vous enverrons dûment signés. Vous pouvez également trouver ces documents sur cette page, sous l'onglet: "Documents requis".
  2. Suivez les instructions pour la collecte de l'échantillon.
  3. Après l'obtention de l'échantillon, l'inclure dans l'enveloppe de retour, sans oublier la documentation nécessaire.
  4. Appelez par téléphone Eugenomic® au +34 93 292 29 63 ou contacter par e-mail à: info@eugenomic.com pour demander la collection de l'échantillon.
  5. Après avoir reçu l'échantillon. Recevra les avis de réception avec votre numéro d'identification. Ne perdez pas cette donnée, elle servira à collecter leurs résultats.
  6. Une fois terminée l'étude recevra une nouvelle notification par e-mail vous indiquant que votre rapport est déjà disponible dans «Mes résultats».

Documentación