Nous travaillons avec un éventail de technologies telles que l'électrophorèse, le séquençage Sanger, le séquençage massif (NGS), les puces à ADN ou la PCR en temps réel. La ou les techniques sont choisies en fonction du type d'étude à réaliser.

Une fois l'échantillon reçu, il sera traité en laboratoire et, dans un délai de 20 à 30 jours, un rapport de résultats détaillé et personnalisé en fonction de vos gènes sera généré. Pour consulter vos résultats, vous devez suivre ces deux étapes simples :

1. En el momento de la compra, recibirás un mail con el código de la prueba y el acceso a tu área privada para que configures tu nombre de usuario (mail de contacto que facilitaste en el consentimiento informado incluido en tu kit de recogida de muestras) y contraseña personal.

2. Una vez finalizada la secuenciación y con tus resultados disponibles, recibirás un segundo email de aviso indicando que ya puedes descargarlos desde nuestra plataforma. Para hacerlo, accede a nuestra web, haz clic en MIS RESULTADOS y accede a tu área privada con el usuario (mail de contacto que facilitaste en el consentimiento informado incluido en tu kit de recogida de muestras) y la contraseña que configuraste desde tu mail de bienvenida.

Cela signifie que vous avez une probabilité plus élevée de développer une certaine pathologie. Cette prédisposition est mesurée sur la base de la moyenne de la population, mais elle ne garantit pas que vous développerez la maladie. Un test génétique vous donne des informations sur cette probabilité, afin que vous puissiez, avec votre médecin, appliquer les mesures préventives et les contrôles nécessaires.

Pas nécessairement. Le fait d'avoir une prédisposition génétique signifie que vous êtes plus susceptible de développer la maladie, mais ce n'est pas une certitude. De plus, dans certaines maladies, comme les maladies multifactorielles, des facteurs autres que génétiques peuvent influencer le développement de la maladie. Il existe des personnes sans prédisposition qui développeront la maladie de toute façon, et des personnes prédisposées qui ne développeront jamais la maladie, même si elles présentent un risque plus élevé.

La plupart de nos tests n'ont pas d'objectif diagnostique, c'est-à-dire que les informations qu'ils contiennent ne permettent pas de déterminer si vous êtes atteint d'une maladie à l'heure actuelle. En revanche, nous disposons de tests génétiques qui permettent de diagnostiquer à 100 % une maladie ou un trait génétique, comme l'intolérance au lactose ou le syndrome de Gilbert, par exemple. Si vous avez des doutes sur le caractère diagnostique ou non d'un test particulier, veuillez nous contacter au 93 292 29 63.

La pharmacogénétique est la science qui étudie les actions et les interactions entre les médicaments qui peuvent affecter chaque personne individuellement, en fonction de ses gènes. Nous sommes tous génétiquement uniques, et le traitement médicamenteux qui fonctionne pour une personne n'est pas nécessairement efficace pour une autre, qu'il s'agisse du médicament lui-même ou de son dosage.

Notre sélection de marqueurs génétiques est toujours basée sur des données provenant de publications scientifiques. Nous exigeons que tout marqueur que nous utilisons ait un effet clair et qu'il ait été décrit par différentes études indépendantes aboutissant aux mêmes conclusions, ou qu'il se soit avéré prédictif dans un essai.

Tous les résultats sont examinés par l'équipe technique pour s'assurer que les techniques d'analyse ont fonctionné correctement. Les résultats douteux sont répétés, généralement par une méthode analytique différente, afin de garantir un résultat précis.