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PROSTATApgx

Test de ADN Farmacogenética patología prostática
Test de ADN Farmacogenética patologías urológicas
Test de ADN que estudia los polimorfismos genéticos relacionados con la eficacia terapéutica del tratamiento de las patologías urológicas, con el fin de seleccionar los fármacos más adecuados y la dosis más adecuada para cada persona.
Precio: 
425 €

Type d'échantillon:

Salive

Accouchement:

30 - 40 jours de la réception de l'échantillon.
Dernière mise à jour du document Jul, 22/07/2021 - 19:04

Test de ADN farmacogenética en urología

Perfil de Farmacogenética que estudia los polimorfismos genéticos relacionados con la eficacia terapéutica de los fármacos para la disfunción eréctil, eyaculación precoz, hiperplasia de próstata, vejiga hiperactiva e inhibidores de la aromatasa con el fin de seleccionar los más adecuados y la dosis, de forma personalizada.

La Farmacogenética estudia las acciones e interacciones entre los fármacos que se prescriben para dichas patologías, y su acción para cada persona en base a sus genes. Un cambio genético puede modificar tanto la farmacocinética como la farmacodinamia, pudiendo producir toxicidad o fallo terapéutico en el tratamiento.

La Farmacogenética que actualmente se aplica en la práctica clínica se basa principalmente en el metabolismo de fármacos por vía hepática. Destacan los citocromos P450, o CYPs. Los CYPs influyen sobre muchas enzimas involucradas en el metabolismo de diferentes sustancias tanto externas (p.e. contaminantes ambientales o fármacos), como endógenas (p.e. hormonas). Son también relevantes los genes implicados en la respuesta a fármacos que presentan variabilidad, como algunos transportadores, enzimas de fase II y dianas farmacológicas cuyo efecto está contrastado.

La mayoría de estas enzimas presentan diferencias entre las personas. Así se sabe que existen variantes con más actividad, menos actividad o no funcionales. Esto condiciona la velocidad de metabolismo y eliminación de los fármacos. Algunos principios activos carecen de actividad biológica en la forma en que se administran y a través del metabolismo se genera la molécula activa; son los profármacos. Las variaciones en la capacidad del metabolismo de los profármacos, pueden impedir la formación del fármaco activo.

El estudio analiza las principales enzimas CYP responsables del metabolismo de dichos fármacos, cubriendo los polimorfismos con frecuencia superior de 1%, de forma que tiene una cobertura excelente de la variabilidad genética en el metabolismo de fármacos.

El perfil PROSTATApgx estudia las principales categorías y fármacos relacionados con el tratamiento de las patologías urológicas. El informe incluye una interpretación de los resultados para los 27 fármacos de prescripción más frecuente, para que pueda utilizarse de forma inmediata.

Interpretación del informe en Politerapia

En este informe el marcado “verde” de un determinado fármaco con los genes del paciente, indica que se puede prescribir en las condiciones estándar de dosis que figuren en el folleto del mismo o las aconsejadas por el médico. Esto es válido en el caso de monoterapia.

Sin embargo, si el paciente toma varios medicamentos, lo que es muy frecuente, la prescripción de varios fármacos, aunque en el informe aparezcan en “verde”, pueden ocasionar efectos adversos debido a posibles interacciones entre ellos, que en ocasiones pueden ser graves, ya sea por toxicidad o por fallo terapéutico.

Los fármacos son substancias químicas que pueden interferir el metabolismo habitual de otros medicamentos. Interferencias que son también aplicables a las sustancias químicas de diversas plantas medicinales, complementos alimenticios.

En consecuencia, el conjunto de toda la medicación, junto con los productos de consumo o hábitos de vida del paciente, debe someterse a una evaluación de interacciones farmacológicas.

Consultar previamente a la prescripción, el software de interpretación de Farmacogenética g-Nomic®, es una ayuda eficaz para evitar la mayoría de efectos adversos perjudiciales o fallos terapéuticos debidos a la medicación.

Programa que interrelaciona todos los fármacos, plantas medicinales, complementos nutricionales y hábitos de vida, con los genes del paciente. Aconseja además la dosis más adecuada a prescribir.

© Copyright ADN&Salud by Eugenomic - All Rights Reserved. Prohibida la reproducción total o parcial del contenido de esta página.

Vous recevrez la boîte avec le kit de collecte d'échantillons. Vous pouvez demander si désiré, des kits supplémentaires.
À l'intérieur, vous trouverez:

  1. Collecter de la salive.
  2. Instructions pour la collecte de l'échantillon.
  3. Formulaire de demande et de consentement éclairé.
  4. Sac de sécurité pour introduire l'échantillon pour l'expédition.
  5. Enveloppe de transport.

Procédure à suivre:

  1. Remplissez la demande et le questionnaire de santé dûment signé.
  2. Suivez les instructions pour la collecte de l'échantillon
  3. Après l'obtention de l'échantillon, l'inclure dans l'enveloppe de retour, sans oublier le formulaire de demande et le consentement éclairé.
  4. Passez par la poste.
  5. Après avoir reçu l'échantillon. Recevra les avis de réception avec votre numéro d'identification. Ne perdez pas cette donnée, elle servira à collecter leurs résultats.
  6. Une fois terminée l'étude recevra une nouvelle notification par e-mail vous indiquant que votre rapport est déjà disponible dans «Mes résultats».

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Test de ADN farmacogenética en urología

Perfil de Farmacogenética que estudia los polimorfismos genéticos relacionados con la eficacia terapéutica de los fármacos para la disfunción eréctil, eyaculación precoz, hiperplasia de próstata, vejiga hiperactiva e inhibidores de la aromatasa con el fin de seleccionar los más adecuados y la dosis, de forma personalizada.

La Farmacogenética estudia las acciones e interacciones entre los fármacos que se prescriben para dichas patologías, y su acción para cada persona en base a sus genes. Un cambio genético puede modificar tanto la farmacocinética como la farmacodinamia, pudiendo producir toxicidad o fallo terapéutico en el tratamiento.

La Farmacogenética que actualmente se aplica en la práctica clínica se basa principalmente en el metabolismo de fármacos por vía hepática. Destacan los citocromos P450, o CYPs. Los CYPs influyen sobre muchas enzimas involucradas en el metabolismo de diferentes sustancias tanto externas (p.e. contaminantes ambientales o fármacos), como endógenas (p.e. hormonas). Son también relevantes los genes implicados en la respuesta a fármacos que presentan variabilidad, como algunos transportadores, enzimas de fase II y dianas farmacológicas cuyo efecto está contrastado.

La mayoría de estas enzimas presentan diferencias entre las personas. Así se sabe que existen variantes con más actividad, menos actividad o no funcionales. Esto condiciona la velocidad de metabolismo y eliminación de los fármacos. Algunos principios activos carecen de actividad biológica en la forma en que se administran y a través del metabolismo se genera la molécula activa; son los profármacos. Las variaciones en la capacidad del metabolismo de los profármacos, pueden impedir la formación del fármaco activo.

El estudio analiza las principales enzimas CYP responsables del metabolismo de dichos fármacos, cubriendo los polimorfismos con frecuencia superior de 1%, de forma que tiene una cobertura excelente de la variabilidad genética en el metabolismo de fármacos.

El perfil PROSTATApgx estudia las principales categorías y fármacos relacionados con el tratamiento de las patologías urológicas. El informe incluye una interpretación de los resultados para los 27 fármacos de prescripción más frecuente, para que pueda utilizarse de forma inmediata.

Interpretación del informe en Politerapia

En este informe el marcado “verde” de un determinado fármaco con los genes del paciente, indica que se puede prescribir en las condiciones estándar de dosis que figuren en el folleto del mismo o las aconsejadas por el médico. Esto es válido en el caso de monoterapia.

Sin embargo, si el paciente toma varios medicamentos, lo que es muy frecuente, la prescripción de varios fármacos, aunque en el informe aparezcan en “verde”, pueden ocasionar efectos adversos debido a posibles interacciones entre ellos, que en ocasiones pueden ser graves, ya sea por toxicidad o por fallo terapéutico.

Los fármacos son substancias químicas que pueden interferir el metabolismo habitual de otros medicamentos. Interferencias que son también aplicables a las sustancias químicas de diversas plantas medicinales, complementos alimenticios.

En consecuencia, el conjunto de toda la medicación, junto con los productos de consumo o hábitos de vida del paciente, debe someterse a una evaluación de interacciones farmacológicas.

Consultar previamente a la prescripción, el software de interpretación de Farmacogenética g-Nomic®, es una ayuda eficaz para evitar la mayoría de efectos adversos perjudiciales o fallos terapéuticos debidos a la medicación.

Programa que interrelaciona todos los fármacos, plantas medicinales, complementos nutricionales y hábitos de vida, con los genes del paciente. Aconseja además la dosis más adecuada a prescribir.

© Copyright ADN&Salud by Eugenomic - All Rights Reserved. Prohibida la reproducción total o parcial del contenido de esta página.

Type et le processus à suivre échantillon

Vous recevrez la boîte avec le kit de collecte d'échantillons. Vous pouvez demander si désiré, des kits supplémentaires.
À l'intérieur, vous trouverez:

  1. Collecter de la salive.
  2. Instructions pour la collecte de l'échantillon.
  3. Formulaire de demande et de consentement éclairé.
  4. Sac de sécurité pour introduire l'échantillon pour l'expédition.
  5. Enveloppe de transport.

Procédure à suivre:

  1. Remplissez la demande et le questionnaire de santé dûment signé.
  2. Suivez les instructions pour la collecte de l'échantillon
  3. Après l'obtention de l'échantillon, l'inclure dans l'enveloppe de retour, sans oublier le formulaire de demande et le consentement éclairé.
  4. Passez par la poste.
  5. Après avoir reçu l'échantillon. Recevra les avis de réception avec votre numéro d'identification. Ne perdez pas cette donnée, elle servira à collecter leurs résultats.
  6. Une fois terminée l'étude recevra une nouvelle notification par e-mail vous indiquant que votre rapport est déjà disponible dans «Mes résultats».

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