HEMOCROMgenes

169,00 €

Détecte les mutations génétiques responsables de l’hémochromatose, une maladie héréditaire.

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HEMOCROMgenes, détection de l’hémochromatose

Saviez-vous que l’hémochromatose, appelée aussi “ diabète bronzé”, peut causer des dommages graves si elle n’est pas détectée à temps ?

L’hémochromatose est une maladie héréditaire caractérisée par une surcharge en fer dans l’organisme, qui a tendance à s’accumuler dans certains organes, les endommageant et provoquant divers problèmes de santé.

HEMOCROMgenes détecte les mutations du gène HFE, responsable de l’hémochromatose, une condition héréditaire qui affecte le métabolisme du fer.

Type d’échantillon: Salive ou sang.

HEMOCROMgenes identifie la prédisposition génétique à l’hémochromatose, aidant à prévenir les complications liées à la surcharge en fer.

1. Détection précoce de l’hémochromatose
Identifie les mutations prédisposant à une surcharge en fer, permettant une intervention rapide.
2. Prévention des complications
Aide à prendre des mesures pour éviter les dommages hépatiques, le diabète et d’autres problèmes de santé associés.
3. Informations pour le suivi de la santé
Fournit des données essentielles pour ajuster les habitudes et les contrôles médicaux, réduisant le risque d’accumulation de fer dans les organes vitaux.
4. Orientation préventive
Permet aux porteurs de connaître leur risque et d’effectuer un suivi régulier pour prévenir les complications à long terme.
Santé de l'ADN

Nos tests génétiques et pharmacogénétiques incluent...

  • Rapport détaillé des résultats
  • Recommandations nutritionnelles basées sur les résultats de l'étude
  • Conseils gratuits de nos experts pour l'interprétation de base des résultats (30 minutes)
  • Accès à la plateforme de téléchargement des résultats et à l'espace privé

Garantie EUGENOMIC

Nous ne réalisons que des tests qui fournissent des informations génétiques claires, exploitables et précieuses.
  • Nous travaillons avec des marqueurs génétiques indépendants
  • Nous effectuons des contrôles de qualité individuels sur chaque variante génétique afin de garantir des conclusions exactes.
  • Nous ne travaillons pas avec des données redondantes et sélectionnons les marqueurs génétiques ayant le plus grand impact.
  • Nous sommes très stricts sur les preuves scientifiques des variantes génétiques sélectionnées.
ELIPSEgenes

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