GILBERTgenes

199,00 €

Découvrez votre prédisposition génétique au syndrome de Gilbert grâce à notre diagnostic spécialisé.

Chaque commande effectuée sur notre boutique en ligne doit correspondre à une seule personne ou à un seul patient. Par conséquent, si des tests génétiques sont destinés à plusieurs personnes, il est nécessaire d'effectuer un achat distinct pour chacune d’elles.

GILBERTgenes, risque génétique du syndrome de Gilbert

Saviez-vous que le syndrome de Gilbert, bien que bénin, peut influencer la façon dont vous métabolisez certains médicaments?

Le syndrome de Gilbert, également connu sous le nom d’ictère familial non hémolytique, est une altération héréditaire multifactorielle associée à un niveau élevé de bilirubine (hyperbilirubinémie non conjuguée) dans le sang. Ce syndrome est généralement asymptomatique, bien qu’un léger ictère puisse survenir dans des situations de stress intense, d’insomnie, de jeûne, d’infections, après des interventions chirurgicales ou la prise de certains médicaments, car la concentration de bilirubine dans le sang augmente dans ces conditions. 

GILBERTgenes est un test diagnostique qui identifie la mutation du gène UGT1A1, responsable du syndrome de Gilbert, afin d'adapter les traitements et de prévenir les effets indésirables.

Type d'échantillon: Salive ou sang.

Avec GILBERTgenes, vous pouvez identifier si vous êtes porteur de cette condition et prendre les précautions nécessaires.

1. Identification du syndrome de Gilbert
Permet de détecter la présence de la mutation responsable des niveaux élevés de bilirubine.
2. Adaptation des traitements
Aide à adapter les médicaments pour éviter les effets secondaires et les réactions indésirables chez les personnes présentant un déficit en enzyme UGT1A1.
3. Amélioration du bien-être
Prévenez les symptômes d'ictère en cas de stress, de jeûne ou d'utilisation de certains médicaments.
4. Informations préventives
La connaissance de cette mutation permet de mieux planifier face aux situations susceptibles d’exacerber les symptômes du syndrome.
Santé de l'ADN

Nos tests génétiques et pharmacogénétiques incluent...

  • Rapport détaillé des résultats
  • Recommandations nutritionnelles basées sur les résultats de l'étude
  • Conseils gratuits de nos experts pour l'interprétation de base des résultats (30 minutes)
  • Accès à la plateforme de téléchargement des résultats et à l'espace privé

Garantie EUGENOMIC

Nous ne réalisons que des tests qui fournissent des informations génétiques claires, exploitables et précieuses.
  • Nous travaillons avec des marqueurs génétiques indépendants
  • Nous effectuons des contrôles de qualité individuels sur chaque variante génétique afin de garantir des conclusions exactes.
  • Nous ne travaillons pas avec des données redondantes et sélectionnons les marqueurs génétiques ayant le plus grand impact.
  • Nous sommes très stricts sur les preuves scientifiques des variantes génétiques sélectionnées.
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