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ONCOPULMONpgx

Farmacogenética del tratamiento del cáncer de pulmón
Pharmacogénétique du traitement du cancer du cancer du poumon
La pharmacogénétique explique comment les gènes influencent la réponse d'une personne à certains médicaments. Chaque personne est génétiquement différente et a besoin d'un médicament personnalisé.
Precio: 
425 €

Type d'échantillon:

Salive

Accouchement:

30 - 40 jours de la réception de l'échantillon.
Dernière mise à jour du document Apr, 05/04/2022 - 13:50

Le profil ONCOPULMONpgx est indiqué pour les patients qui vont recevoir un traitement par des médicaments oncologiques pour le du poumon, ou les patients qui reçoivent déjà un traitement. Elle comprend les médicaments les plus largement utilisés et approuvés par le National Cancer Institute, aux États-Unis.

Le profil comprend 43 médicaments, dont, entre autres, le cisplatino, le paclitaxel et le gemcitabina, ainsi que les composés cannabinoïdes CBD et THC (cannabidiol et tétrahydrocannabinol) utilisés pour le traitement de la douleur.

L'objectif est de réaliser une thérapie personnalisée basée sur la génétique, afin d'obtenir une plus grande efficacité et moins d'effets indésirables ou d'échecs thérapeutiques.

Les variantes génétiques liées principalement à l'élimination de ces médicaments sont analysées. En cas d'élimination plus faible, des effets indésirables peuvent survenir en raison de toxicités ; si l'élimination est plus élevée, cela peut conduire à un échec thérapeutique.

En réalisant ce profil, il est possible de savoir si le traitement produira l'effet attendu, s'il est préférable de modifier la dose ou de remplacer le médicament par d'autres alternatives.

Occasionnellement, les patients traités par le paclitaxel peuvent présenter des concentrations plasmatiques élevées, ce qui augmente le risque de toxicité. Ceci est principalement dû à la présence d'un polymorphisme dans l'un des gènes impliqués dans l'élimination du paclitaxel.

Interprétation du rapport de polythérapie

Outre la connaissance de la génétique, indispensable à l'efficacité du traitement, il est essentiel de connaître les interactions provoquées par l'utilisation combinée de médicaments, de compléments alimentaires et du mode de vie du patient.

Un exemple est l'administration simultanée de crizotinib et d'une consommation régulière de jus de pamplemousse, car cela réduit l'élimination du crizotinib et augmente donc le risque de subir des effets indésirables.

Toutes ces interactions possibles sont prises en compte dans le logiciel d'interprétation de la pharmacogénétique g-Nomic®, ce qui permet de compléter la prescription correcte des médicaments.
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Processus à suivre pour l'obtention et l'envoi de l'échantillon SALIVA

Vous recevrez la boîte avec le kit de collecte d'échantillons. Vous pouvez demander si désiré, des kits supplémentaires.
À l'intérieur, vous trouverez:

  1. Collecter de la salive.
  2. Instructions pour la collecte de l'échantillon.
  3. Documents requis.
  4. Sac de sécurité pour introduire l'échantillon pour l'expédition.
  5. Enveloppe de transport.

Procédure à suivre:

  1. Remplissez les documents que nous vous enverrons dûment signés. Vous pouvez également trouver ces documents sur cette page, sous l'onglet: "Documents requis".
  2. Suivez les instructions pour la collecte de l'échantillon.
  3. Après l'obtention de l'échantillon, l'inclure dans l'enveloppe de retour, sans oublier la documentation nécessaire.
  4. Appelez par téléphone Eugenomic® au +34 93 292 29 63 ou contacter par e-mail à: info@eugenomic.com pour demander la collection de l'échantillon.
  5. Après avoir reçu l'échantillon. Recevra les avis de réception avec votre numéro d'identification. Ne perdez pas cette donnée, elle servira à collecter leurs résultats.
  6. Une fois terminée l'étude recevra une nouvelle notification par e-mail vous indiquant que votre rapport est déjà disponible dans «Mes résultats».

Info producto mobile

Informations sur le profil

Le profil ONCOPULMONpgx est indiqué pour les patients qui vont recevoir un traitement par des médicaments oncologiques pour le du poumon, ou les patients qui reçoivent déjà un traitement. Elle comprend les médicaments les plus largement utilisés et approuvés par le National Cancer Institute, aux États-Unis.

Le profil comprend 43 médicaments, dont, entre autres, le cisplatino, le paclitaxel et le gemcitabina, ainsi que les composés cannabinoïdes CBD et THC (cannabidiol et tétrahydrocannabinol) utilisés pour le traitement de la douleur.

L'objectif est de réaliser une thérapie personnalisée basée sur la génétique, afin d'obtenir une plus grande efficacité et moins d'effets indésirables ou d'échecs thérapeutiques.

Les variantes génétiques liées principalement à l'élimination de ces médicaments sont analysées. En cas d'élimination plus faible, des effets indésirables peuvent survenir en raison de toxicités ; si l'élimination est plus élevée, cela peut conduire à un échec thérapeutique.

En réalisant ce profil, il est possible de savoir si le traitement produira l'effet attendu, s'il est préférable de modifier la dose ou de remplacer le médicament par d'autres alternatives.

Occasionnellement, les patients traités par le paclitaxel peuvent présenter des concentrations plasmatiques élevées, ce qui augmente le risque de toxicité. Ceci est principalement dû à la présence d'un polymorphisme dans l'un des gènes impliqués dans l'élimination du paclitaxel.

Interprétation du rapport de polythérapie

Outre la connaissance de la génétique, indispensable à l'efficacité du traitement, il est essentiel de connaître les interactions provoquées par l'utilisation combinée de médicaments, de compléments alimentaires et du mode de vie du patient.

Un exemple est l'administration simultanée de crizotinib et d'une consommation régulière de jus de pamplemousse, car cela réduit l'élimination du crizotinib et augmente donc le risque de subir des effets indésirables.

Toutes ces interactions possibles sont prises en compte dans le logiciel d'interprétation de la pharmacogénétique g-Nomic®, ce qui permet de compléter la prescription correcte des médicaments.
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Type et le processus à suivre échantillon

Processus à suivre pour l'obtention et l'envoi de l'échantillon SALIVA

Vous recevrez la boîte avec le kit de collecte d'échantillons. Vous pouvez demander si désiré, des kits supplémentaires.
À l'intérieur, vous trouverez:

  1. Collecter de la salive.
  2. Instructions pour la collecte de l'échantillon.
  3. Documents requis.
  4. Sac de sécurité pour introduire l'échantillon pour l'expédition.
  5. Enveloppe de transport.

Procédure à suivre:

  1. Remplissez les documents que nous vous enverrons dûment signés. Vous pouvez également trouver ces documents sur cette page, sous l'onglet: "Documents requis".
  2. Suivez les instructions pour la collecte de l'échantillon.
  3. Après l'obtention de l'échantillon, l'inclure dans l'enveloppe de retour, sans oublier la documentation nécessaire.
  4. Appelez par téléphone Eugenomic® au +34 93 292 29 63 ou contacter par e-mail à: info@eugenomic.com pour demander la collection de l'échantillon.
  5. Après avoir reçu l'échantillon. Recevra les avis de réception avec votre numéro d'identification. Ne perdez pas cette donnée, elle servira à collecter leurs résultats.
  6. Une fois terminée l'étude recevra une nouvelle notification par e-mail vous indiquant que votre rapport est déjà disponible dans «Mes résultats».

Documentación