Type d'échantillon:
Accouchement:
Le profil ONCOCOLONpgx est indiqué pour les patients qui vont recevoir un traitement par des médicaments oncologiques pour le du poumon, ou les patients qui reçoivent déjà un traitement. Elle comprend les médicaments les plus largement utilisés et approuvés par le National Cancer Institute, aux États-Unis.
Le profil comprend 18 médicaments, dont, entre autres, le oxaliplatino, le irinotecan et le 5-fluorouracilo, ainsi que les composés cannabinoïdes CBD et THC (cannabidiol et tétrahydrocannabinol) utilisés pour le traitement de la douleur.
L'objectif est de réaliser une thérapie personnalisée basée sur la génétique, afin d'obtenir une plus grande efficacité et moins d'effets indésirables ou d'échecs thérapeutiques.
Les variantes génétiques liées principalement à l'élimination de ces médicaments sont analysées. En cas d'élimination plus faible, des effets indésirables peuvent survenir en raison de toxicités ; si l'élimination est plus élevée, cela peut conduire à un échec thérapeutique.
En réalisant ce profil, il est possible de savoir si le traitement produira l'effet attendu, s'il est préférable de modifier la dose ou de remplacer le médicament par d'autres alternatives.
Occasionnellement, les patients traités par le 5-fluorouracilo peuvent présenter des concentrations plasmatiques élevées, ce qui augmente le risque de toxicité. Ceci est principalement dû à la présence d'un polymorphisme dans l'un des gènes impliqués dans l'élimination du 5-fluorouracilo.
Interprétation du rapport de polythérapie
Outre la connaissance de la génétique, indispensable à l'efficacité du traitement, il est essentiel de connaître les interactions provoquées par l'utilisation combinée de médicaments, de compléments alimentaires et du mode de vie du patient.
Un exemple est l'administration simultanée d'irinotécan et de millepertuis, qui accélère l'élimination de l'irinotécan et réduit par conséquent l'effet thérapeutique.
Toutes ces interactions possibles sont prises en compte dans le logiciel d'interprétation de la pharmacogénétique g-Nomic®, ce qui permet de compléter la prescription correcte des médicaments
Vous recevrez la boîte avec le kit de collecte d'échantillons. Vous pouvez demander si désiré, des kits supplémentaires.
À l'intérieur, vous trouverez:
- Collecter de la salive.
- Instructions pour la collecte de l'échantillon.
- Documents requis.
- Sac de sécurité pour introduire l'échantillon pour l'expédition.
- Enveloppe de transport.
Procédure à suivre:
- Remplissez les documents que nous vous enverrons dûment signés. Vous pouvez également trouver ces documents sur cette page, sous l'onglet: "Documents requis".
- Suivez les instructions pour la collecte de l'échantillon.
- Après l'obtention de l'échantillon, l'inclure dans l'enveloppe de retour, sans oublier la documentation nécessaire.
- Appelez par téléphone Eugenomic® au +34 93 292 29 63 ou contacter par e-mail à: info@eugenomic.com pour demander la collection de l'échantillon.
- Après avoir reçu l'échantillon. Recevra les avis de réception avec votre numéro d'identification. Ne perdez pas cette donnée, elle servira à collecter leurs résultats.
- Une fois terminée l'étude recevra une nouvelle notification par e-mail vous indiquant que votre rapport est déjà disponible dans «Mes résultats».
Info producto mobile
Informations sur le profil
Le profil ONCOCOLONpgx est indiqué pour les patients qui vont recevoir un traitement par des médicaments oncologiques pour le du poumon, ou les patients qui reçoivent déjà un traitement. Elle comprend les médicaments les plus largement utilisés et approuvés par le National Cancer Institute, aux États-Unis.
Le profil comprend 18 médicaments, dont, entre autres, le oxaliplatino, le irinotecan et le 5-fluorouracilo, ainsi que les composés cannabinoïdes CBD et THC (cannabidiol et tétrahydrocannabinol) utilisés pour le traitement de la douleur.
L'objectif est de réaliser une thérapie personnalisée basée sur la génétique, afin d'obtenir une plus grande efficacité et moins d'effets indésirables ou d'échecs thérapeutiques.
Les variantes génétiques liées principalement à l'élimination de ces médicaments sont analysées. En cas d'élimination plus faible, des effets indésirables peuvent survenir en raison de toxicités ; si l'élimination est plus élevée, cela peut conduire à un échec thérapeutique.
En réalisant ce profil, il est possible de savoir si le traitement produira l'effet attendu, s'il est préférable de modifier la dose ou de remplacer le médicament par d'autres alternatives.
Occasionnellement, les patients traités par le 5-fluorouracilo peuvent présenter des concentrations plasmatiques élevées, ce qui augmente le risque de toxicité. Ceci est principalement dû à la présence d'un polymorphisme dans l'un des gènes impliqués dans l'élimination du 5-fluorouracilo.
Interprétation du rapport de polythérapie
Outre la connaissance de la génétique, indispensable à l'efficacité du traitement, il est essentiel de connaître les interactions provoquées par l'utilisation combinée de médicaments, de compléments alimentaires et du mode de vie du patient.
Un exemple est l'administration simultanée d'irinotécan et de millepertuis, qui accélère l'élimination de l'irinotécan et réduit par conséquent l'effet thérapeutique.
Toutes ces interactions possibles sont prises en compte dans le logiciel d'interprétation de la pharmacogénétique g-Nomic®, ce qui permet de compléter la prescription correcte des médicaments
Type et le processus à suivre échantillon
Vous recevrez la boîte avec le kit de collecte d'échantillons. Vous pouvez demander si désiré, des kits supplémentaires.
À l'intérieur, vous trouverez:
- Collecter de la salive.
- Instructions pour la collecte de l'échantillon.
- Documents requis.
- Sac de sécurité pour introduire l'échantillon pour l'expédition.
- Enveloppe de transport.
Procédure à suivre:
- Remplissez les documents que nous vous enverrons dûment signés. Vous pouvez également trouver ces documents sur cette page, sous l'onglet: "Documents requis".
- Suivez les instructions pour la collecte de l'échantillon.
- Après l'obtention de l'échantillon, l'inclure dans l'enveloppe de retour, sans oublier la documentation nécessaire.
- Appelez par téléphone Eugenomic® au +34 93 292 29 63 ou contacter par e-mail à: info@eugenomic.com pour demander la collection de l'échantillon.
- Après avoir reçu l'échantillon. Recevra les avis de réception avec votre numéro d'identification. Ne perdez pas cette donnée, elle servira à collecter leurs résultats.
- Une fois terminée l'étude recevra une nouvelle notification par e-mail vous indiquant que votre rapport est déjà disponible dans «Mes résultats».