Tipo de muestra:
Plazo de entrega:
Test genético del síndrome Gilbert
El síndrome de Gilbert, también conocido como ictericia fmailiar no hemolítica, es una alteración hereditaria multifactorial asociada a un elevado nivel de bilirrubina (hiperbilirrubinemia no conjugada) en sangre y que por lo general no presenta síntomas, aunque una leve ictericia puede aparecer en condiciones de esfuerzo excesivo, estrés, insomnio, cirugías, ayuno, cuando hay infecciones o tras la ingesta de algunos medicamentos, ya que la concentración de bilirrubina en la sangre aumenta en estas situaciones.
Este síndrome suele ser causa de fatiga y/o depresión. En caso de ser positivo el resultado del estudio genético, se debe informar antes de tomar cualquier medicamento que pueda afectar la destrucción de los glóbulos rojos.
El síndrome de Gilbert es la causa hereditaria más frecuente de niveles incrementados de bilirrubina sin una aparente afectación hepática.
Su característica principal es la ictericia, debido a los niveles elevados de bilirrubina no conjugada en la circulación sanguínea (hiperbilirrubinemia).
La causa de esta hiperbilirrubinemia es la actividad reducida de la enzima UDP-glucuronil transferasa (UGT1A1).
Es recomendable la realización del test genético a personas con antecedentes familiares de síndrome de Gilbert o que presentan ictericia sin una causa manifiesta.
Al ser una patología hereditaria, está presente desde el nacimiento, aun cuando generalmente no se detecta hasta la pubertad o etapas posteriores, dado que la producción de bilirrubina aumenta durante la pubertad.
Recibirá la caja con el kit de recogida de la muestra. Puede solicitar si lo desea, kits adicionales.
En su interior encontrará:
- Colector de saliva.
- Instrucciones para la recogida de la muestra.
- Documentos requeridos.
- Bolsa de seguridad para introducir la muestra para su envío.
- Sobre de envío.
Proceso a seguir:
- Cumplimentar los documentos que le enviaremos debidamente firmados. También puede encontrar los documentos en esta página, en la pestaña: "Documentación necesaria".
- Seguir las instrucciones indicadas para la recogida de la muestra.
- Una vez obtenido la muestra, incluirla en el sobre de envío, sin olvidar la documentación necesaria.
- Llame a Eugenomic® al +34 93 292 29 63 o envíe un correo electrónico a info@eugenomic.com para solicitar la recogida de la muestra.
- Una vez recibida la muestra Ud. recibirá el acuso de recibo con su número de identificación. No pierda este dato, ya que le servirá para después recoger sus resultados.
- Cuando esté finalizado el estudio recibirá un nuevo aviso por e-mail que le indicará que ya tiene disponible su informe en el apartado "Mis resultados".
Info producto mobile
Información del perfil
Test genético del síndrome Gilbert
El síndrome de Gilbert, también conocido como ictericia fmailiar no hemolítica, es una alteración hereditaria multifactorial asociada a un elevado nivel de bilirrubina (hiperbilirrubinemia no conjugada) en sangre y que por lo general no presenta síntomas, aunque una leve ictericia puede aparecer en condiciones de esfuerzo excesivo, estrés, insomnio, cirugías, ayuno, cuando hay infecciones o tras la ingesta de algunos medicamentos, ya que la concentración de bilirrubina en la sangre aumenta en estas situaciones.
Este síndrome suele ser causa de fatiga y/o depresión. En caso de ser positivo el resultado del estudio genético, se debe informar antes de tomar cualquier medicamento que pueda afectar la destrucción de los glóbulos rojos.
El síndrome de Gilbert es la causa hereditaria más frecuente de niveles incrementados de bilirrubina sin una aparente afectación hepática.
Su característica principal es la ictericia, debido a los niveles elevados de bilirrubina no conjugada en la circulación sanguínea (hiperbilirrubinemia).
La causa de esta hiperbilirrubinemia es la actividad reducida de la enzima UDP-glucuronil transferasa (UGT1A1).
Es recomendable la realización del test genético a personas con antecedentes familiares de síndrome de Gilbert o que presentan ictericia sin una causa manifiesta.
Al ser una patología hereditaria, está presente desde el nacimiento, aun cuando generalmente no se detecta hasta la pubertad o etapas posteriores, dado que la producción de bilirrubina aumenta durante la pubertad.
Tipo de muestra y proceso a seguir
Recibirá la caja con el kit de recogida de la muestra. Puede solicitar si lo desea, kits adicionales.
En su interior encontrará:
- Colector de saliva.
- Instrucciones para la recogida de la muestra.
- Documentos requeridos.
- Bolsa de seguridad para introducir la muestra para su envío.
- Sobre de envío.
Proceso a seguir:
- Cumplimentar los documentos que le enviaremos debidamente firmados. También puede encontrar los documentos en esta página, en la pestaña: "Documentación necesaria".
- Seguir las instrucciones indicadas para la recogida de la muestra.
- Una vez obtenido la muestra, incluirla en el sobre de envío, sin olvidar la documentación necesaria.
- Llame a Eugenomic® al +34 93 292 29 63 o envíe un correo electrónico a info@eugenomic.com para solicitar la recogida de la muestra.
- Una vez recibida la muestra Ud. recibirá el acuso de recibo con su número de identificación. No pierda este dato, ya que le servirá para después recoger sus resultados.
- Cuando esté finalizado el estudio recibirá un nuevo aviso por e-mail que le indicará que ya tiene disponible su informe en el apartado "Mis resultados".