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HOMOCISTEINAgenes

Test genético riesgo genético hiperhomocisteinemia
Test genético. Detección del riesgo de enfermedad tromboembólica
El test genético HOMOCISgenes permite detectar precozmente el riesgo de enfermedad tromboembólica, arterias coronarias y lesiones ateroscleróticas. Se ha comprobado una relación entre defectos del tubo neural en neonatos y niveles elevados de homocisteína en la madre.
140,00

Tipo de muestra:

Saliva

Plazo de entrega:

30 - 40 días desde la recepción de la muestra.
Última actualización del documento Jun, 06/06/2019 - 10:05

Test genético. Homocisteinemia

Se denomina homocisteinemia a un grupo de enfermedades que se caracterizan por presentar un nivel elevado del aminoácido homocisteína en sangre.

La presencia de niveles elevados de homocisteína, que pueden detectarse mediante realización del test genético, es una situación que predispone a la patología cardiovascular.

La hiperhomocisteinemia es una patología que puede estar provocada por varias causas, tanto innatas de tipo genético, como adquiridas.

Niveles elevados de homocisteína son un factor de riesgo de daños inflamatorios en las paredes de los vasos sanguíneos, que pueden ocasionar ateroesclerosis por acumulación de placas de ateroma, insuficiencia cardíaca, o infarto de miocardio o cerebral.

A su vez, niveles elevados de homocisteína provocan estrés oxidativo en ciertos tejidos, perjudicando su función. Siendo causa también de un envejecimiento prematuro.

El consumo crónico de alcohol, y café, así como un aporte insuficiente de vitaminas del grupo B (vitaminas B6, B9 y B12) aumentan los valores de homocisteína en sangre.

Las personas portadoras de determinadas variantes genéticas, necesitarán un mayor aporte de vitaminas del grupo B, ya sea a través de la dieta o en suplementos.

El test genético HOMOCISgenes permite conocer las variantes genéticas que pueden incrementar el riesgo de enfermedad tromboembólica, arterias coronarias, lesiones aterosclerótica y fracturas óseas

Es importante controlar en personas predispuestas, los factores de riesgo cardiovascular, como el sobrepeso, la hipertensión o la hipercolesterolemia. En mujeres embarazadas debe tenerse en cuenta que la hiperhomocisteinemia puede provocar defectos de cierre del tubo neural, como espina bífida.

© Copyright ADN&Salud by Eugenomic - All Rights Reserved. Prohibida la reproducción total o parcial del contenido de esta página.

Recibirá la caja con el kit de recogida de la muestra. Puede solicitar si lo desea, kits adicionales.

En su interior encontrará:

  1. Colector de saliva.
  2. Instrucciones para la recogida de la muestra.
  3. Documento de solicitud y consentimiento informado.
  4. Bolsa de seguridad para introducir la muestra para su envío.
  5. Sobre de envío.

Proceso a seguir:

  1. Cumplimentar la Solicitud y el Cuestionario de salud debidamente firmado.
  2. Seguir las instrucciones indicadas para la recogida de la muestra
  3. Una vez obtenido la muestra, incluirla en el sobre de envío, sin olvidar la hoja de Solicitud y Consentimiento informado .
  4. Enviar por correo.
  5. Una vez recibida la muestra Ud. recibirá el acuso de recibo con su número de identificación. No pierda este dato, ya que le servirá para después recoger sus resultados.
  6. Cuando esté finalizado el estudio recibirá un nuevo aviso por e-mail que le indicará que ya tiene disponible su informe en el apartado "Mis resultados" .

 

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Test genético. Homocisteinemia

Se denomina homocisteinemia a un grupo de enfermedades que se caracterizan por presentar un nivel elevado del aminoácido homocisteína en sangre.

La presencia de niveles elevados de homocisteína, que pueden detectarse mediante realización del test genético, es una situación que predispone a la patología cardiovascular.

La hiperhomocisteinemia es una patología que puede estar provocada por varias causas, tanto innatas de tipo genético, como adquiridas.

Niveles elevados de homocisteína son un factor de riesgo de daños inflamatorios en las paredes de los vasos sanguíneos, que pueden ocasionar ateroesclerosis por acumulación de placas de ateroma, insuficiencia cardíaca, o infarto de miocardio o cerebral.

A su vez, niveles elevados de homocisteína provocan estrés oxidativo en ciertos tejidos, perjudicando su función. Siendo causa también de un envejecimiento prematuro.

El consumo crónico de alcohol, y café, así como un aporte insuficiente de vitaminas del grupo B (vitaminas B6, B9 y B12) aumentan los valores de homocisteína en sangre.

Las personas portadoras de determinadas variantes genéticas, necesitarán un mayor aporte de vitaminas del grupo B, ya sea a través de la dieta o en suplementos.

El test genético HOMOCISgenes permite conocer las variantes genéticas que pueden incrementar el riesgo de enfermedad tromboembólica, arterias coronarias, lesiones aterosclerótica y fracturas óseas

Es importante controlar en personas predispuestas, los factores de riesgo cardiovascular, como el sobrepeso, la hipertensión o la hipercolesterolemia. En mujeres embarazadas debe tenerse en cuenta que la hiperhomocisteinemia puede provocar defectos de cierre del tubo neural, como espina bífida.

© Copyright ADN&Salud by Eugenomic - All Rights Reserved. Prohibida la reproducción total o parcial del contenido de esta página.

Tipo de muestra y proceso a seguir

Recibirá la caja con el kit de recogida de la muestra. Puede solicitar si lo desea, kits adicionales.

En su interior encontrará:

  1. Colector de saliva.
  2. Instrucciones para la recogida de la muestra.
  3. Documento de solicitud y consentimiento informado.
  4. Bolsa de seguridad para introducir la muestra para su envío.
  5. Sobre de envío.

Proceso a seguir:

  1. Cumplimentar la Solicitud y el Cuestionario de salud debidamente firmado.
  2. Seguir las instrucciones indicadas para la recogida de la muestra
  3. Una vez obtenido la muestra, incluirla en el sobre de envío, sin olvidar la hoja de Solicitud y Consentimiento informado .
  4. Enviar por correo.
  5. Una vez recibida la muestra Ud. recibirá el acuso de recibo con su número de identificación. No pierda este dato, ya que le servirá para después recoger sus resultados.
  6. Cuando esté finalizado el estudio recibirá un nuevo aviso por e-mail que le indicará que ya tiene disponible su informe en el apartado "Mis resultados" .

 

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