Medicina genómica
En medicina genómica, un test genético es el estudio de un grupo de polimorfismos genéticos que aportan una información valorable para predecir el riesgo a sufrir determinadas enfermedades.
En función del resultado del test genético, y según el riesgo individual, se pueden recomendar medidas preventivas de forma personalizada, con el fin de evitar o retrasar la enfermedad. Esto es, predecir el riego, con el fin de prevenirlo, mediante un tratamiento médico adaptado a las características o requerimientos individuales de cada persona.
El test genético en Farmacogenética
Determinados cambios en los genes, pueden ocasionar que, a nivel individual, los medicamentos puedan tener efectos diferentes a los esperados.
Así, una misma dosis a determinadas personas, puede conseguir un el efecto terapéutico esperado, en otras provocarles reacciones adversas, tóxicas, o fallo terapéutico (esto es, no les hará efecto la medicación).
Es importante la realización del test genético, para ajustar los tratamientos farmacológicos a las características individuales de cada persona.
Sin olvidar. que cuando se toman muchos medicamentos, pueden interferirse entre ellos y provocar efectos indeseados.
Consultar en el software de interpretación de Farmacogenética g-Nomic®, el resultado del test genético, conjuntamente con la medicación a recetar y la que ya toma el paciente, es la forma más efectiva de prescribir, para evitar efectos no deseados, debidos a la medicación.
Estudios y perfiles de Farmacogenética
Respuesta adecuada al tratamiento con fármacos:
Genética
La genética humana estudia los genes individuales y sus roles en la herencia. La genética humana, investiga las variaciones entre las personas, determinadas por unidades heredables denominadas genes. Los genes conforman la estructura de la herencia y pasan de padres a hijos.
El estudio genético permite el diagnóstico a determinadas enfermedades hereditarias. Puede ser también utilizado para determinar la ascendencia de una persona. Cada ser humano posee dos copias de cada gen, una heredada de su madre y otra de su padre.
El estudio genético puede realizarse con un objetivo de diagnóstico de una enfermedad, o para detectar la existencia de mutaciones genéticas que puedan transmitirse a la descendencia o que puedan incrementar la probabilidad a desarrollar determinadas enfermedades (como por ejemplo, ciertos tipos de cáncer hereditario).