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Medicina genómica

Test de ADN para una medicina personalizada genómica
 

En medicina genómica, un test genético es el estudio de un grupo de polimorfismos genéticos que aportan una información valorable para predecir el riesgo a sufrir determinadas enfermedades.

En función del resultado del test genético, y según el riesgo individual, se pueden recomendar medidas preventivas de forma personalizada, con el fin de evitar o retrasar la enfermedad. Esto es, predecir el riego, con el fin de prevenirlo, mediante un tratamiento médico adaptado a las características o requerimientos individuales de cada persona.

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Última actualización del documento Sep, 19/09/2019 - 10:49

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El test genético en Farmacogenética

Determinados cambios en los genes, pueden ocasionar que, a nivel individual, los medicamentos puedan tener efectos diferentes a los esperados.

Así, una misma dosis a determinadas personas, puede conseguir un el efecto terapéutico esperado, en otras provocarles reacciones adversas, tóxicas, o fallo terapéutico (esto es, no les hará efecto la medicación).

Es importante la realización del test genético, para ajustar los tratamientos farmacológicos a las características individuales de cada persona.

Sin olvidar. que cuando se toman muchos medicamentos, pueden interferirse entre ellos y provocar efectos indeseados.

Consultar en el software de interpretación de Farmacogenética g-Nomic®, el resultado del test genético, conjuntamente con la medicación a recetar y la que ya toma el paciente, es la forma más efectiva de prescribir, para evitar efectos no deseados, debidos a la medicación.

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Genética

La genética humana estudia los genes individuales y sus roles en la herencia. La genética humana, investiga las variaciones entre las personas, determinadas por unidades heredables denominadas genes. Los genes conforman la estructura de la herencia y pasan de padres a hijos.

El estudio genético permite el diagnóstico a determinadas enfermedades hereditarias. Puede ser también utilizado para determinar la ascendencia de una persona. Cada ser humano posee dos copias de cada gen, una heredada de su madre y otra de su padre.

El estudio genético puede realizarse con un objetivo de diagnóstico de una enfermedad, o para detectar la existencia de mutaciones genéticas que puedan transmitirse a la descendencia o que puedan incrementar la probabilidad a desarrollar determinadas enfermedades (como por ejemplo, ciertos tipos de cáncer hereditario).

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Estudios genéticos

Enfermedades genéticas - Test ADN enfermedades hereditarias - Análisis genéticos