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TROMBOgenes

Test ADN. La détection du risque de thrombose
La thrombose est caractérisée par la formation d'un caillot (thrombus) qui bloque un vaisseau sanguin. TROMBOgenes profil détermine la prédisposition génétique à la thrombose et les causes sous-jacentes.
279,00

Type d'échantillon:

Salive

Accouchement:

30 - 40 jours de la réception de l'échantillon.
Dernière mise à jour du document Jun, 06/06/2019 - 9:55

La prévention précoce de la thrombose

La thrombose est caractérisée par la formation d'un caillot (thrombus) qui bloque un vaisseau sanguin. Bien que la thrombose puisse se produire dans n'importe quel vaisseau sanguin, se produit principalement dans les veines profondes des jambes et du bassin. La migration de thrombus dans le sang peut avoir des conséquences graves comme l'apparition de phlébite ou d'embolie pulmonaire, et les conséquences éventuellement mortelles. Dans le cas où les thrombus migrent à la circulation artérielle, peut entraîner un infarctus du myocarde (artère coronaire), l'ischémie sévère (artères des jambes), ou accident vasculaire cérébral (artère carotide)

TROMBOgenes Profil

Le profil permet la évaluer la prédisposition génétique a une thrombose et les causes sous-jacentes telles que la capacité accrue de coagulation, l'hémostase et un métabolisme altéré de l'homocystéine. Les gènes analysés appartiennent à la cascade de la coagulation et le métabolisme de l'homocystéine. L'information obtenue avec le profil peut agir rapidement pour réduire le risque relatif de thrombose.

La détection précoce d'une prédisposition à la thrombose réduit le risque de développer des maladies associées en suivant unes recommandations nutrigenétiques et de style de vie individualisé avec les lignes directrices proposées dans le rapport.

Vous recevrez la boîte avec le kit de collecte d'échantillons. Vous pouvez demander si désiré, des kits supplémentaires.
À l'intérieur, vous trouverez:

  1. Collecter de la salive.
  2. Instructions pour la collecte de l'échantillon.
  3. Formulaire de demande et de consentement éclairé.
  4. Sac de sécurité pour introduire l'échantillon pour l'expédition.
  5. Enveloppe de transport.

Procédure à suivre:

  1. Remplissez la demande et le questionnaire de santé dûment signé.
  2. Suivez les instructions pour la collecte de l'échantillon
  3. Après l'obtention de l'échantillon, l'inclure dans l'enveloppe de retour, sans oublier le formulaire de demande et le consentement éclairé.
  4. Passez par la poste.
  5. Après avoir reçu l'échantillon. Recevra les avis de réception avec votre numéro d'identification. Ne perdez pas cette donnée, elle servira à collecter leurs résultats.
  6. Une fois terminée l'étude recevra une nouvelle notification par e-mail vous indiquant que votre rapport est déjà disponible dans «Mes résultats».

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Informations sur le profil

La prévention précoce de la thrombose

La thrombose est caractérisée par la formation d'un caillot (thrombus) qui bloque un vaisseau sanguin. Bien que la thrombose puisse se produire dans n'importe quel vaisseau sanguin, se produit principalement dans les veines profondes des jambes et du bassin. La migration de thrombus dans le sang peut avoir des conséquences graves comme l'apparition de phlébite ou d'embolie pulmonaire, et les conséquences éventuellement mortelles. Dans le cas où les thrombus migrent à la circulation artérielle, peut entraîner un infarctus du myocarde (artère coronaire), l'ischémie sévère (artères des jambes), ou accident vasculaire cérébral (artère carotide)

TROMBOgenes Profil

Le profil permet la évaluer la prédisposition génétique a une thrombose et les causes sous-jacentes telles que la capacité accrue de coagulation, l'hémostase et un métabolisme altéré de l'homocystéine. Les gènes analysés appartiennent à la cascade de la coagulation et le métabolisme de l'homocystéine. L'information obtenue avec le profil peut agir rapidement pour réduire le risque relatif de thrombose.

La détection précoce d'une prédisposition à la thrombose réduit le risque de développer des maladies associées en suivant unes recommandations nutrigenétiques et de style de vie individualisé avec les lignes directrices proposées dans le rapport.

Type et le processus à suivre échantillon

Vous recevrez la boîte avec le kit de collecte d'échantillons. Vous pouvez demander si désiré, des kits supplémentaires.
À l'intérieur, vous trouverez:

  1. Collecter de la salive.
  2. Instructions pour la collecte de l'échantillon.
  3. Formulaire de demande et de consentement éclairé.
  4. Sac de sécurité pour introduire l'échantillon pour l'expédition.
  5. Enveloppe de transport.

Procédure à suivre:

  1. Remplissez la demande et le questionnaire de santé dûment signé.
  2. Suivez les instructions pour la collecte de l'échantillon
  3. Après l'obtention de l'échantillon, l'inclure dans l'enveloppe de retour, sans oublier le formulaire de demande et le consentement éclairé.
  4. Passez par la poste.
  5. Après avoir reçu l'échantillon. Recevra les avis de réception avec votre numéro d'identification. Ne perdez pas cette donnée, elle servira à collecter leurs résultats.
  6. Une fois terminée l'étude recevra une nouvelle notification par e-mail vous indiquant que votre rapport est déjà disponible dans «Mes résultats».

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