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HEMOCROMgenes

Étude de l'ADN afin de confirmer l’hémochromatose héréditaire
Test ADN. Détection de l'hémochromatose
L’hémochromatose est une maladie héréditaire qui affecte au métabolisme du fer, en provocant une accumulation excessive et incorrecte de ce métal dans les organes et les systèmes de l’organisme. L’hémochromatose héréditaire...
L’hémochromatose est une maladie héréditaire qui affecte au métabolisme du fer, en provocant une accumulation excessive et incorrecte de ce métal dans les organes et les systèmes de l’organisme. L’hémochromatose héréditaire est la maladie génétique plus fréquente chez la population de l’Europe du Nord.
169,00

Type d'échantillon:

Salive

Accouchement:

30 - 40 jours de la réception de l'échantillon.
Dernière mise à jour du document Jun, 06/06/2019 - 10:03

L’hémochromatose (du grec αἷμα, haima: sangy, χρώμα, chróma: couleur)  est une maladie héréditaire qui affecte au métabolisme du fer, en provocant une accumulation excessive et incorrecte de ce métal dans les organes et les systèmes de l’organisme. Il ne doit pas être confondu avec l’hémosidérose, affection caractérisée par l’excès d’hémosidérine dans les tissus, qui n’arrive pas à provoquer du dommage organique. Quand le dépôt de fer est si grand qu’il porte préjudice aux organes où il s’accumule (spécialement dans le foie), on parle d’hémochromatose.

L’hémochromatose héréditaire est la maladie génétique plus fréquente chez la population de l’Europe du Nord. Cette maladie héréditaire autosomique récessive du métabolisme du fer a une fréquence d’environ un 0,5% chez la population blanche et provoque la dysfonction de certains organes à cause de l’accumulation du fer. Elle peut être diagnostiquée erronément comme une maladie cardiaque ou hépatique. L’hémochromatose provoque des complications graves telles que : cirrhose, carcinome hépatocellulaire, diabète bronzé, cardiomyopathie, arthrite et hypogonadisme.

Vous recevrez la boîte avec le kit de collecte d'échantillons. Vous pouvez demander si désiré, des kits supplémentaires.
À l'intérieur, vous trouverez:

  1. Collecter de la salive.
  2. Instructions pour la collecte de l'échantillon.
  3. Formulaire de demande et de consentement éclairé.
  4. Sac de sécurité pour introduire l'échantillon pour l'expédition.
  5. Enveloppe de transport.

Procédure à suivre:

  1. Remplissez la demande et le questionnaire de santé dûment signé.
  2. Suivez les instructions pour la collecte de l'échantillon
  3. Après l'obtention de l'échantillon, l'inclure dans l'enveloppe de retour, sans oublier le formulaire de demande et le consentement éclairé.
  4. Passez par la poste.
  5. Après avoir reçu l'échantillon. Recevra les avis de réception avec votre numéro d'identification. Ne perdez pas cette donnée, elle servira à collecter leurs résultats.
  6. Une fois terminée l'étude recevra une nouvelle notification par e-mail vous indiquant que votre rapport est déjà disponible dans «Mes résultats».

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L’hémochromatose (du grec αἷμα, haima: sangy, χρώμα, chróma: couleur)  est une maladie héréditaire qui affecte au métabolisme du fer, en provocant une accumulation excessive et incorrecte de ce métal dans les organes et les systèmes de l’organisme. Il ne doit pas être confondu avec l’hémosidérose, affection caractérisée par l’excès d’hémosidérine dans les tissus, qui n’arrive pas à provoquer du dommage organique. Quand le dépôt de fer est si grand qu’il porte préjudice aux organes où il s’accumule (spécialement dans le foie), on parle d’hémochromatose.

L’hémochromatose héréditaire est la maladie génétique plus fréquente chez la population de l’Europe du Nord. Cette maladie héréditaire autosomique récessive du métabolisme du fer a une fréquence d’environ un 0,5% chez la population blanche et provoque la dysfonction de certains organes à cause de l’accumulation du fer. Elle peut être diagnostiquée erronément comme une maladie cardiaque ou hépatique. L’hémochromatose provoque des complications graves telles que : cirrhose, carcinome hépatocellulaire, diabète bronzé, cardiomyopathie, arthrite et hypogonadisme.

Type et le processus à suivre échantillon

Vous recevrez la boîte avec le kit de collecte d'échantillons. Vous pouvez demander si désiré, des kits supplémentaires.
À l'intérieur, vous trouverez:

  1. Collecter de la salive.
  2. Instructions pour la collecte de l'échantillon.
  3. Formulaire de demande et de consentement éclairé.
  4. Sac de sécurité pour introduire l'échantillon pour l'expédition.
  5. Enveloppe de transport.

Procédure à suivre:

  1. Remplissez la demande et le questionnaire de santé dûment signé.
  2. Suivez les instructions pour la collecte de l'échantillon
  3. Après l'obtention de l'échantillon, l'inclure dans l'enveloppe de retour, sans oublier le formulaire de demande et le consentement éclairé.
  4. Passez par la poste.
  5. Après avoir reçu l'échantillon. Recevra les avis de réception avec votre numéro d'identification. Ne perdez pas cette donnée, elle servira à collecter leurs résultats.
  6. Une fois terminée l'étude recevra une nouvelle notification par e-mail vous indiquant que votre rapport est déjà disponible dans «Mes résultats».

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