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COLONgenes

Test ADN. La détection du risque de cancer du côlon sporadic
Le cancer colorectal comprend tous les types de tumeurs du côlon, du rectum et de l'appendice. On pense que la plupart des cas de cancer colorectal proviennent de polypes adénomateux du côlon. COLONgenes évalue le risque de cancer du côlon.
449,00

Type d'échantillon:

Salive

Accouchement:

30 - 40 jours de la réception de l'échantillon.
Dernière mise à jour du document Jun, 10/06/2019 - 11:02

COLONgenes devrait être prescrit chez les personnes présentant des antécédents familiaux de cancer du côlon ou ayant des polypes intestinaux.

Le carcinome colorectal (CRC) est une forme de cancer fréquente avec un taux de mortalité élevé s’il n’est pas détecté dans un stade précoce et a priori bénigne, qui se caractérise par la présence de polypes (l’origine du CRC dans le 90% des cas). La dégénération d’un polype bénigne en une tumeur maligne progresse très lentement tout au long de 10 ou 15 années. La maladie affecte, surtout, à des personnes âgées et peut s’expliquer par une accumulation de mutations génétiques dans les cellules de muqueuse intestinale. En plus de ces mutations accumulées, on a identifié plusieurs variantes génétiques héritables qui font augmenter le risque relatif de développer un CRC.

COLONgenes profil pour évaluer le risque génétique  relatif de CCR sporadique. Personnes ayant des antécédents familiaux de CCR ou de polypes intestinaux, ainsi que les transporteurs d’allèles à risque qui détecte profil COLONgenes, ont un risque significativement accru de CRC sans une forme héréditaire de la maladie. Depuis la CRC a à la fois une composante génétique et une composante environnementale, le profil  faut toujours prendre en compte les symptômes cliniques présentés par le patient et l'évaluation des risques de la famille pour avoir une idée de la situation du patient. Le risque de développer un cancer colorectal peut être réduit en suivant strictement les directives dans le profil.

Vous recevrez la boîte avec le kit de collecte d'échantillons. Vous pouvez demander si désiré, des kits supplémentaires.
À l'intérieur, vous trouverez:

  1. Collecter de la salive.
  2. Instructions pour la collecte de l'échantillon.
  3. Formulaire de demande et de consentement éclairé.
  4. Sac de sécurité pour introduire l'échantillon pour l'expédition.
  5. Enveloppe de transport.

Procédure à suivre:

  1. Remplissez la demande et le questionnaire de santé dûment signé.
  2. Suivez les instructions pour la collecte de l'échantillon
  3. Après l'obtention de l'échantillon, l'inclure dans l'enveloppe de retour, sans oublier le formulaire de demande et le consentement éclairé.
  4. Passez par la poste.
  5. Après avoir reçu l'échantillon. Recevra les avis de réception avec votre numéro d'identification. Ne perdez pas cette donnée, elle servira à collecter leurs résultats.
  6. Une fois terminée l'étude recevra une nouvelle notification par e-mail vous indiquant que votre rapport est déjà disponible dans «Mes résultats».

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Informations sur le profil

COLONgenes devrait être prescrit chez les personnes présentant des antécédents familiaux de cancer du côlon ou ayant des polypes intestinaux.

Le carcinome colorectal (CRC) est une forme de cancer fréquente avec un taux de mortalité élevé s’il n’est pas détecté dans un stade précoce et a priori bénigne, qui se caractérise par la présence de polypes (l’origine du CRC dans le 90% des cas). La dégénération d’un polype bénigne en une tumeur maligne progresse très lentement tout au long de 10 ou 15 années. La maladie affecte, surtout, à des personnes âgées et peut s’expliquer par une accumulation de mutations génétiques dans les cellules de muqueuse intestinale. En plus de ces mutations accumulées, on a identifié plusieurs variantes génétiques héritables qui font augmenter le risque relatif de développer un CRC.

COLONgenes profil pour évaluer le risque génétique  relatif de CCR sporadique. Personnes ayant des antécédents familiaux de CCR ou de polypes intestinaux, ainsi que les transporteurs d’allèles à risque qui détecte profil COLONgenes, ont un risque significativement accru de CRC sans une forme héréditaire de la maladie. Depuis la CRC a à la fois une composante génétique et une composante environnementale, le profil  faut toujours prendre en compte les symptômes cliniques présentés par le patient et l'évaluation des risques de la famille pour avoir une idée de la situation du patient. Le risque de développer un cancer colorectal peut être réduit en suivant strictement les directives dans le profil.

Type et le processus à suivre échantillon

Vous recevrez la boîte avec le kit de collecte d'échantillons. Vous pouvez demander si désiré, des kits supplémentaires.
À l'intérieur, vous trouverez:

  1. Collecter de la salive.
  2. Instructions pour la collecte de l'échantillon.
  3. Formulaire de demande et de consentement éclairé.
  4. Sac de sécurité pour introduire l'échantillon pour l'expédition.
  5. Enveloppe de transport.

Procédure à suivre:

  1. Remplissez la demande et le questionnaire de santé dûment signé.
  2. Suivez les instructions pour la collecte de l'échantillon
  3. Après l'obtention de l'échantillon, l'inclure dans l'enveloppe de retour, sans oublier le formulaire de demande et le consentement éclairé.
  4. Passez par la poste.
  5. Après avoir reçu l'échantillon. Recevra les avis de réception avec votre numéro d'identification. Ne perdez pas cette donnée, elle servira à collecter leurs résultats.
  6. Une fois terminée l'étude recevra une nouvelle notification par e-mail vous indiquant que votre rapport est déjà disponible dans «Mes résultats».

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