No tiene solicitudes

GILBERTgenes

Test genético. Riesgo genético síndrome de Gilbert
Test genético. Detección Síndrome de Gilbert
Test genético GILBERTgenes estudia el síndrome de Gilbert, alteración hereditaria multifactorial asociada a un elevado nivel de bilirrubina en sangre que por lo general no presenta síntomas.
99,00

Tipo de muestra:

Saliva

Plazo de entrega:

30 - 40 días desde la recepción de la muestra.
Última actualización del documento Jun, 10/06/2019 - 12:40

Test genético del síndrome Gilbert

El síndrome de Gilbert, también conocido como ictericia fmailiar no hemolítica, es una alteración hereditaria multifactorial asociada a un elevado nivel de bilirrubina (hiperbilirrubinemia no conjugada) en sangre y que por lo general no presenta síntomas, aunque una leve ictericia puede aparecer en condiciones de esfuerzo excesivo, estrés, insomnio, cirugías, ayuno, cuando hay infecciones o tras la ingesta de algunos medicamentos, ya que la concentración de bilirrubina en la sangre aumenta en estas situaciones.

Este síndrome suele ser causa de fatiga y/o depresión. En caso de ser positivo el resultado del estudio genético, se debe informar antes de tomar cualquier medicamento que pueda afectar la destrucción de los glóbulos rojos.

El síndrome de Gilbert es la causa hereditaria más frecuente de niveles incrementados de bilirrubina sin una aparente afectación hepática.

Su característica principal es la ictericia, debido a los niveles elevados de bilirrubina no conjugada en la circulación sanguínea (hiperbilirrubinemia).

La causa de esta hiperbilirrubinemia es la actividad reducida de la enzima UDP-glucuronil transferasa (UGT1A1).

Es recomendable la realización del test genético a personas con antecedentes familiares de síndrome de Gilbert o que presentan ictericia sin una causa manifiesta.

Al ser una patología hereditaria, está presente desde el nacimiento, aun cuando generalmente no se detecta hasta la pubertad o etapas posteriores, dado que la producción de bilirrubina aumenta durante la pubertad.

Queda prohibida la reproducción total o parcial del contenido de esta página. © Copyright ADN&Salud by Eugenomic - All Rights Reserved

Recibirá la caja con el kit de recogida de la muestra. Puede solicitar si lo desea, kits adicionales.

En su interior encontrará:

  1. Colector de saliva.
  2. Instrucciones para la recogida de la muestra.
  3. Documento de solicitud y consentimiento informado.
  4. Bolsa de seguridad para introducir la muestra para su envío.
  5. Sobre de envío.

Proceso a seguir:

  1. Cumplimentar la Solicitud y el Cuestionario de salud debidamente firmado.
  2. Seguir las instrucciones indicadas para la recogida de la muestra
  3. Una vez obtenido la muestra, incluirla en el sobre de envío, sin olvidar la hoja de Solicitud y Consentimiento informado .
  4. Enviar por correo.
  5. Una vez recibida la muestra Ud. recibirá el acuso de recibo con su número de identificación. No pierda este dato, ya que le servirá para después recoger sus resultados.
  6. Cuando esté finalizado el estudio recibirá un nuevo aviso por e-mail que le indicará que ya tiene disponible su informe en el apartado "Mis resultados" .

 

Info producto mobile

Información del perfil

Test genético del síndrome Gilbert

El síndrome de Gilbert, también conocido como ictericia fmailiar no hemolítica, es una alteración hereditaria multifactorial asociada a un elevado nivel de bilirrubina (hiperbilirrubinemia no conjugada) en sangre y que por lo general no presenta síntomas, aunque una leve ictericia puede aparecer en condiciones de esfuerzo excesivo, estrés, insomnio, cirugías, ayuno, cuando hay infecciones o tras la ingesta de algunos medicamentos, ya que la concentración de bilirrubina en la sangre aumenta en estas situaciones.

Este síndrome suele ser causa de fatiga y/o depresión. En caso de ser positivo el resultado del estudio genético, se debe informar antes de tomar cualquier medicamento que pueda afectar la destrucción de los glóbulos rojos.

El síndrome de Gilbert es la causa hereditaria más frecuente de niveles incrementados de bilirrubina sin una aparente afectación hepática.

Su característica principal es la ictericia, debido a los niveles elevados de bilirrubina no conjugada en la circulación sanguínea (hiperbilirrubinemia).

La causa de esta hiperbilirrubinemia es la actividad reducida de la enzima UDP-glucuronil transferasa (UGT1A1).

Es recomendable la realización del test genético a personas con antecedentes familiares de síndrome de Gilbert o que presentan ictericia sin una causa manifiesta.

Al ser una patología hereditaria, está presente desde el nacimiento, aun cuando generalmente no se detecta hasta la pubertad o etapas posteriores, dado que la producción de bilirrubina aumenta durante la pubertad.

Queda prohibida la reproducción total o parcial del contenido de esta página. © Copyright ADN&Salud by Eugenomic - All Rights Reserved

Tipo de muestra y proceso a seguir

Recibirá la caja con el kit de recogida de la muestra. Puede solicitar si lo desea, kits adicionales.

En su interior encontrará:

  1. Colector de saliva.
  2. Instrucciones para la recogida de la muestra.
  3. Documento de solicitud y consentimiento informado.
  4. Bolsa de seguridad para introducir la muestra para su envío.
  5. Sobre de envío.

Proceso a seguir:

  1. Cumplimentar la Solicitud y el Cuestionario de salud debidamente firmado.
  2. Seguir las instrucciones indicadas para la recogida de la muestra
  3. Una vez obtenido la muestra, incluirla en el sobre de envío, sin olvidar la hoja de Solicitud y Consentimiento informado .
  4. Enviar por correo.
  5. Una vez recibida la muestra Ud. recibirá el acuso de recibo con su número de identificación. No pierda este dato, ya que le servirá para después recoger sus resultados.
  6. Cuando esté finalizado el estudio recibirá un nuevo aviso por e-mail que le indicará que ya tiene disponible su informe en el apartado "Mis resultados" .

 

Documentación