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Test genético de Farmacogenética Irinotecan
Test genético. Irinotecan
Test genético que estudia los polimorfismos genéticos relacionados con el metabolismo del irinotecan con el fin de conocer si la dosis del tratamiento con este fármaco es la correcta o deberá modificarse para evitar efectos adversos. Este análisis permite identificar los ...
Test genético que estudia los polimorfismos genéticos relacionados con el metabolismo del irinotecan con el fin de conocer si la dosis del tratamiento con este fármaco es la correcta o deberá modificarse para evitar efectos adversos. Este análisis permite identificar los pacientes que pueden tolerar bien el irinotecan sin riesgo de neutropenia
152,00

Tipo de muestra:

Saliva

Plazo de entrega:

30 - 40 días desde la recepción de la muestra.
Última actualización del documento Jun, 10/06/2019 - 13:22

Test genético. Irinotecan 

Este fármaco quimioterapéutico se utiliza generalmente para el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado, ya sea sólo o en combinación con otros fármacos antineoplásicos, como el 5-fluorouracilo o el cetuximab.

Puede ocasionar efectos adversos graves y frecuentes, entre ellos: vómitos, hiperbilirrubinemia, diarrea, síndrome colinérgico. Pero lo más relevante es la neutropenia, aunque es reversible y no acumulativa. No obstante, es muy grave y limita la dosis de irinotecan que se puede utilizar.

El irinotecan se metaboliza a través del CYP3A4 en metabolitos inactivos y a través de carboxilesterasas en su metabolito activo SN- 38. Éste se metaboliza por conjugación mediante la enzima UGT1A1. Esta proteína cataliza la transformación del SN-38 mediante la adición de una molécula de ácido glucurónico con el fin de inactivar la molécula y facilitar su eliminación.

Alteraciones genéticas en el gen que codifica la proteína UGT1A1 condicionan un menor metabolismo del irinotecan.

El genotipo del UGT1A1 permite identificar los pacientes que pueden tolerar bien el irinotecan sin riesgo de neutropenia y los que tienen una tolerancia muy baja al irinotecan con gran incidencia de neutropenia.

La determinación del polimorfismo *28 de UGT1A1, que no es funcional, se menciona en el prospecto del irinotecan como un marcador de riesgo de efectos adversos por exigencia de la agencia americana FDA, siendo uno de los primeros fármacos con un marcador farmacogenético validado por organismos oficiales.

Es importante, por los motivos expuestos, realizar previamente a su prescripción el estudio genético.

Interpretación del informe en Politerapia

Consultar previamente a la prescripción, el software de interpretación de Farmacogenética g-Nomic®, es una ayuda eficaz para evitar la mayoría de efectos adversos perjudiciales o fallos terapéuticos debidos a la medicación.

Programa que interrelaciona todos los fármacos, plantas medicinales, complementos nutricionales y hábitos de vida, con los genes del paciente. Aconseja además la dosis más adecuada a prescribir.

© Copyright ADN&Salud by Eugenomic - All Rights Reserved. Prohibida la reproducción total o parcial del contenido de esta página.

Recibirá la caja con el kit de recogida de la muestra. Puede solicitar si lo desea, kits adicionales.

En su interior encontrará:

  1. Colector de saliva.
  2. Instrucciones para la recogida de la muestra.
  3. Documento de solicitud y consentimiento informado.
  4. Bolsa de seguridad para introducir la muestra para su envío.
  5. Sobre de envío.

Proceso a seguir:

  1. Cumplimentar la Solicitud y el Cuestionario de salud debidamente firmado.
  2. Seguir las instrucciones indicadas para la recogida de la muestra
  3. Una vez obtenido la muestra, incluirla en el sobre de envío, sin olvidar la hoja de Solicitud y Consentimiento informado .
  4. Enviar por correo.
  5. Una vez recibida la muestra Ud. recibirá el acuso de recibo con su número de identificación. No pierda este dato, ya que le servirá para después recoger sus resultados.
  6. Cuando esté finalizado el estudio recibirá un nuevo aviso por e-mail que le indicará que ya tiene disponible su informe en el apartado "Mis resultados" .

 

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Test genético. Irinotecan 

Este fármaco quimioterapéutico se utiliza generalmente para el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado, ya sea sólo o en combinación con otros fármacos antineoplásicos, como el 5-fluorouracilo o el cetuximab.

Puede ocasionar efectos adversos graves y frecuentes, entre ellos: vómitos, hiperbilirrubinemia, diarrea, síndrome colinérgico. Pero lo más relevante es la neutropenia, aunque es reversible y no acumulativa. No obstante, es muy grave y limita la dosis de irinotecan que se puede utilizar.

El irinotecan se metaboliza a través del CYP3A4 en metabolitos inactivos y a través de carboxilesterasas en su metabolito activo SN- 38. Éste se metaboliza por conjugación mediante la enzima UGT1A1. Esta proteína cataliza la transformación del SN-38 mediante la adición de una molécula de ácido glucurónico con el fin de inactivar la molécula y facilitar su eliminación.

Alteraciones genéticas en el gen que codifica la proteína UGT1A1 condicionan un menor metabolismo del irinotecan.

El genotipo del UGT1A1 permite identificar los pacientes que pueden tolerar bien el irinotecan sin riesgo de neutropenia y los que tienen una tolerancia muy baja al irinotecan con gran incidencia de neutropenia.

La determinación del polimorfismo *28 de UGT1A1, que no es funcional, se menciona en el prospecto del irinotecan como un marcador de riesgo de efectos adversos por exigencia de la agencia americana FDA, siendo uno de los primeros fármacos con un marcador farmacogenético validado por organismos oficiales.

Es importante, por los motivos expuestos, realizar previamente a su prescripción el estudio genético.

Interpretación del informe en Politerapia

Consultar previamente a la prescripción, el software de interpretación de Farmacogenética g-Nomic®, es una ayuda eficaz para evitar la mayoría de efectos adversos perjudiciales o fallos terapéuticos debidos a la medicación.

Programa que interrelaciona todos los fármacos, plantas medicinales, complementos nutricionales y hábitos de vida, con los genes del paciente. Aconseja además la dosis más adecuada a prescribir.

© Copyright ADN&Salud by Eugenomic - All Rights Reserved. Prohibida la reproducción total o parcial del contenido de esta página.

Tipo de muestra y proceso a seguir

Recibirá la caja con el kit de recogida de la muestra. Puede solicitar si lo desea, kits adicionales.

En su interior encontrará:

  1. Colector de saliva.
  2. Instrucciones para la recogida de la muestra.
  3. Documento de solicitud y consentimiento informado.
  4. Bolsa de seguridad para introducir la muestra para su envío.
  5. Sobre de envío.

Proceso a seguir:

  1. Cumplimentar la Solicitud y el Cuestionario de salud debidamente firmado.
  2. Seguir las instrucciones indicadas para la recogida de la muestra
  3. Una vez obtenido la muestra, incluirla en el sobre de envío, sin olvidar la hoja de Solicitud y Consentimiento informado .
  4. Enviar por correo.
  5. Una vez recibida la muestra Ud. recibirá el acuso de recibo con su número de identificación. No pierda este dato, ya que le servirá para después recoger sus resultados.
  6. Cuando esté finalizado el estudio recibirá un nuevo aviso por e-mail que le indicará que ya tiene disponible su informe en el apartado "Mis resultados" .

 

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