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ESTATINAS.pgx

Test genético de estatinas
Test genético. Estatinas
Test genético que estudia los polimorfismos de diferentes genes involucrados en el metabolismo de las estatinas con el fin de conocer el riesgo a sufrir miopatías.
299,00

Tipo de muestra:

Saliva

Plazo de entrega:

30 - 40 días desde la recepción de la muestra.
Última actualización del documento Jun, 06/06/2019 - 12:55

Test genético. Estatinas

Las estatinas (simvastatina, atorvastatina, pravastatina, fluvastatina, rosuvastatina, pitavastatina, etc.) son los fármacos más prescritos para bajar el colesterol. A determinadas personas, debido a su genética, después de un periodo más o menos largo de tratamiento, puede ocasionarles dolores musculares, a veces graves, que también pueden producirse por comedicación con otros fármacos.

Todas las estatinas actúan inhibiendo una enzima: HMG-CoA-reductasa, que es uno de los puntos clave de la síntesis de colesterol.

También inhiben muchos otros metabolitos, lo que es la causa de otros efectos beneficiosos de estos fármacos, como acción antioxidante, antiinflamatoria, estabilizante del endotelio, y antitrombótica.

Esta inhibición puede ser también la causa de efectos adversos, siendo los más frecuentes la aparición de dolores musculares (miopatías).

En condiciones normales, las estatinas penetran en el hígado, ejercen su acción de bajar el colesterol y se transforman para ser eliminadas por la orina. Pero hay un 25% de las personas que tienen una variable genética que impide que las estatinas penetren en el hígado con normalidad.

Al no eliminarse, aumenta sus niveles en sangre y penetran en el músculo, donde inhiben la síntesis de Coenzima-Q10. Esta molécula es clave en la cadena de transporte de electrones mitocondrial, que es la base de producción de energía en el músculo. Con déficit de Co-Q10, hay menos síntesis de ATP. Por tal motivo es conveniente administrar como suplemento, Coenzima Q-10 con el fin de compensar este déficit.

La molécula de ATP es la que proporciona energía al músculo para su actividad, por tanto, con menos síntesis menos capacidad muscular para hacer esfuerzos y se producirán más radicales libres que dañan las fibras musculares, por lo que con el tiempo se genera la miopatía.

Además del análisis ESTATINAS.pgx, es preciso tener en cuenta las posibles interacciones del conjunto de la medicación. Hay muchos fármacos que alteran el metabolismo normal de las estatinas y pueden ocasionar problemas musculares, incluso en pacientes genéticamente tolerantes.

ESTATINAS.pgx es un test genético que estudia los polimorfismos de diferentes genes involucrados en el metabolismo de las estatinas con el fin de detectar el riesgo a sufrir miopatías. El informe incluye una interpretación de los resultados para que pueda utilizarse de forma inmediata.

Interpretación del informe en Politerapia

Los fármacos son substancias químicas que pueden interferir el metabolismo habitual de otros medicamentos. Interferencias que son también aplicables a las sustancias químicas de diversas plantas medicinales, complementos alimenticios.

En consecuencia, el conjunto de toda la medicación, junto con los productos de consumo o hábitos de vida del paciente, debe someterse a una evaluación de interacciones farmacológicas.

Consultar previamente a la prescripción, el software de interpretación de Farmacogenética g-Nomic®, es una ayuda eficaz para evitar la mayoría de efectos adversos perjudiciales o fallos terapéuticos debidos a la medicación.

Programa que interrelaciona todos los fármacos, plantas medicinales, complementos nutricionales y hábitos de vida, con los genes del paciente. Aconseja además la dosis más adecuada a prescribir.

© Copyright ADN&Salud by Eugenomic - All Rights Reserved. Prohibida la reproducción total o parcial del contenido de esta página.

Recibirá la caja con el kit de recogida de la muestra. Puede solicitar si lo desea, kits adicionales.

En su interior encontrará:

  1. Colector de saliva.
  2. Instrucciones para la recogida de la muestra.
  3. Documento de solicitud y consentimiento informado.
  4. Bolsa de seguridad para introducir la muestra para su envío.
  5. Sobre de envío.

Proceso a seguir:

  1. Cumplimentar la Solicitud y el Cuestionario de salud debidamente firmado.
  2. Seguir las instrucciones indicadas para la recogida de la muestra
  3. Una vez obtenido la muestra, incluirla en el sobre de envío, sin olvidar la hoja de Solicitud y Consentimiento informado .
  4. Enviar por correo.
  5. Una vez recibida la muestra Ud. recibirá el acuso de recibo con su número de identificación. No pierda este dato, ya que le servirá para después recoger sus resultados.
  6. Cuando esté finalizado el estudio recibirá un nuevo aviso por e-mail que le indicará que ya tiene disponible su informe en el apartado "Mis resultados" .

 

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Test genético. Estatinas

Las estatinas (simvastatina, atorvastatina, pravastatina, fluvastatina, rosuvastatina, pitavastatina, etc.) son los fármacos más prescritos para bajar el colesterol. A determinadas personas, debido a su genética, después de un periodo más o menos largo de tratamiento, puede ocasionarles dolores musculares, a veces graves, que también pueden producirse por comedicación con otros fármacos.

Todas las estatinas actúan inhibiendo una enzima: HMG-CoA-reductasa, que es uno de los puntos clave de la síntesis de colesterol.

También inhiben muchos otros metabolitos, lo que es la causa de otros efectos beneficiosos de estos fármacos, como acción antioxidante, antiinflamatoria, estabilizante del endotelio, y antitrombótica.

Esta inhibición puede ser también la causa de efectos adversos, siendo los más frecuentes la aparición de dolores musculares (miopatías).

En condiciones normales, las estatinas penetran en el hígado, ejercen su acción de bajar el colesterol y se transforman para ser eliminadas por la orina. Pero hay un 25% de las personas que tienen una variable genética que impide que las estatinas penetren en el hígado con normalidad.

Al no eliminarse, aumenta sus niveles en sangre y penetran en el músculo, donde inhiben la síntesis de Coenzima-Q10. Esta molécula es clave en la cadena de transporte de electrones mitocondrial, que es la base de producción de energía en el músculo. Con déficit de Co-Q10, hay menos síntesis de ATP. Por tal motivo es conveniente administrar como suplemento, Coenzima Q-10 con el fin de compensar este déficit.

La molécula de ATP es la que proporciona energía al músculo para su actividad, por tanto, con menos síntesis menos capacidad muscular para hacer esfuerzos y se producirán más radicales libres que dañan las fibras musculares, por lo que con el tiempo se genera la miopatía.

Además del análisis ESTATINAS.pgx, es preciso tener en cuenta las posibles interacciones del conjunto de la medicación. Hay muchos fármacos que alteran el metabolismo normal de las estatinas y pueden ocasionar problemas musculares, incluso en pacientes genéticamente tolerantes.

ESTATINAS.pgx es un test genético que estudia los polimorfismos de diferentes genes involucrados en el metabolismo de las estatinas con el fin de detectar el riesgo a sufrir miopatías. El informe incluye una interpretación de los resultados para que pueda utilizarse de forma inmediata.

Interpretación del informe en Politerapia

Los fármacos son substancias químicas que pueden interferir el metabolismo habitual de otros medicamentos. Interferencias que son también aplicables a las sustancias químicas de diversas plantas medicinales, complementos alimenticios.

En consecuencia, el conjunto de toda la medicación, junto con los productos de consumo o hábitos de vida del paciente, debe someterse a una evaluación de interacciones farmacológicas.

Consultar previamente a la prescripción, el software de interpretación de Farmacogenética g-Nomic®, es una ayuda eficaz para evitar la mayoría de efectos adversos perjudiciales o fallos terapéuticos debidos a la medicación.

Programa que interrelaciona todos los fármacos, plantas medicinales, complementos nutricionales y hábitos de vida, con los genes del paciente. Aconseja además la dosis más adecuada a prescribir.

© Copyright ADN&Salud by Eugenomic - All Rights Reserved. Prohibida la reproducción total o parcial del contenido de esta página.

Tipo de muestra y proceso a seguir

Recibirá la caja con el kit de recogida de la muestra. Puede solicitar si lo desea, kits adicionales.

En su interior encontrará:

  1. Colector de saliva.
  2. Instrucciones para la recogida de la muestra.
  3. Documento de solicitud y consentimiento informado.
  4. Bolsa de seguridad para introducir la muestra para su envío.
  5. Sobre de envío.

Proceso a seguir:

  1. Cumplimentar la Solicitud y el Cuestionario de salud debidamente firmado.
  2. Seguir las instrucciones indicadas para la recogida de la muestra
  3. Una vez obtenido la muestra, incluirla en el sobre de envío, sin olvidar la hoja de Solicitud y Consentimiento informado .
  4. Enviar por correo.
  5. Una vez recibida la muestra Ud. recibirá el acuso de recibo con su número de identificación. No pierda este dato, ya que le servirá para después recoger sus resultados.
  6. Cuando esté finalizado el estudio recibirá un nuevo aviso por e-mail que le indicará que ya tiene disponible su informe en el apartado "Mis resultados" .

 

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