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ASPIRINA.pgx

Test genético Ácido Acetilsalicílico
Test genético. Ácido acetilsalicílico
Test genético que permite seleccionar los pacientes que pueden tomar Ácido Acetilsalicílico de forma preventiva y continuada
152,00

Tipo de muestra:

Saliva

Plazo de entrega:

30 - 40 días desde la recepción de la muestra.
Última actualización del documento Jun, 10/06/2019 - 13:10

Test genético. Ácido acetilsalicílico (Aspirina®)

El tratamiento con AAS en prevención primaria de enfermedad cardiovascular, no está indicado pues el riesgo de hemorragia es superior al de eventos cardiovasculares que se evitan.

Sin embargo, tener una variante en el gen de la Lp(a), confiere un mayor riesgo de padecer un evento cardiovascular, siendo así prevención secundaria, es decir no hay un riesgo clínico evidente, pero hay un riesgo genético que lo justifica y que puede evitarse mediante realización del test genético.

La FDA-USA en un comunicado del 2 de mayo de 2014,”Use of Aspirin for Primary Prevention of Heart Attack and Stroke” dice, que no considera que exista una evidencia que respalde el uso generalizado de AAS, para una prevención primaria a un posible ataque al corazón o un derrame cerebral.

De hecho, según consideración de la FDA, existen riesgos graves asociados con el uso de AAS, incluido un mayor riesgo de sangrado en el estómago y el cerebro, en situaciones en las que no se ha establecido el beneficio de la AAS para la prevención primaria.

Se ha demostrado que el riesgo de efectos secundarios, principalmente hemorragias gastrointestinales o incluso cerebrales, es superior al número de posibles eventos cardiovasculares, que se pretenden prevenir. Prevención primaria de una patología, es adoptar acciones preventivas cuando no hay síntomas por parte del paciente y no se encuentra ninguna alteración, ni factores de riesgo en las exploraciones médicas.

Prevención secundaria: Es cuando el paciente no tiene síntomas, pero hay factores de riesgo en las exploraciones médicas o  antecedentes de patología.

La AAS administrada de forma preventiva puede estar indicada en prevención secundaria, es decir cuando el paciente tiene síntomas o indicadores de riesgo cardiovascular positivos, o que ya ha tenido algún incidente de trombosis. La AAS preventiva NO está indicada en prevención primaria.

Es importante, por lo motivos expuestos, realizar previamente a su prescripción el estudio genético.

Interpretación del informe en Politerapia

Consultar previamente a la prescripción, el software de interpretación de Farmacogenética g-Nomic®, es una ayuda eficaz para evitar la mayoría de efectos adversos perjudiciales o fallos terapéuticos debidos a la medicación.

Programa que interrelaciona todos los fármacos, plantas medicinales, complementos nutricionales y hábitos de vida, con los genes del paciente. Aconseja además la dosis más adecuada a prescribir.

© Copyright ADN&Salud by Eugenomic - All Rights Reserved. Prohibida la reproducción total o parcial del contenido de esta página.

Recibirá la caja con el kit de recogida de la muestra. Puede solicitar si lo desea, kits adicionales.

En su interior encontrará:

  1. Colector de saliva.
  2. Instrucciones para la recogida de la muestra.
  3. Documento de solicitud y consentimiento informado.
  4. Bolsa de seguridad para introducir la muestra para su envío.
  5. Sobre de envío.

Proceso a seguir:

  1. Cumplimentar la Solicitud y el Cuestionario de salud debidamente firmado.
  2. Seguir las instrucciones indicadas para la recogida de la muestra
  3. Una vez obtenido la muestra, incluirla en el sobre de envío, sin olvidar la hoja de Solicitud y Consentimiento informado .
  4. Enviar por correo.
  5. Una vez recibida la muestra Ud. recibirá el acuso de recibo con su número de identificación. No pierda este dato, ya que le servirá para después recoger sus resultados.
  6. Cuando esté finalizado el estudio recibirá un nuevo aviso por e-mail que le indicará que ya tiene disponible su informe en el apartado "Mis resultados" .

 

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Test genético. Ácido acetilsalicílico (Aspirina®)

El tratamiento con AAS en prevención primaria de enfermedad cardiovascular, no está indicado pues el riesgo de hemorragia es superior al de eventos cardiovasculares que se evitan.

Sin embargo, tener una variante en el gen de la Lp(a), confiere un mayor riesgo de padecer un evento cardiovascular, siendo así prevención secundaria, es decir no hay un riesgo clínico evidente, pero hay un riesgo genético que lo justifica y que puede evitarse mediante realización del test genético.

La FDA-USA en un comunicado del 2 de mayo de 2014,”Use of Aspirin for Primary Prevention of Heart Attack and Stroke” dice, que no considera que exista una evidencia que respalde el uso generalizado de AAS, para una prevención primaria a un posible ataque al corazón o un derrame cerebral.

De hecho, según consideración de la FDA, existen riesgos graves asociados con el uso de AAS, incluido un mayor riesgo de sangrado en el estómago y el cerebro, en situaciones en las que no se ha establecido el beneficio de la AAS para la prevención primaria.

Se ha demostrado que el riesgo de efectos secundarios, principalmente hemorragias gastrointestinales o incluso cerebrales, es superior al número de posibles eventos cardiovasculares, que se pretenden prevenir. Prevención primaria de una patología, es adoptar acciones preventivas cuando no hay síntomas por parte del paciente y no se encuentra ninguna alteración, ni factores de riesgo en las exploraciones médicas.

Prevención secundaria: Es cuando el paciente no tiene síntomas, pero hay factores de riesgo en las exploraciones médicas o  antecedentes de patología.

La AAS administrada de forma preventiva puede estar indicada en prevención secundaria, es decir cuando el paciente tiene síntomas o indicadores de riesgo cardiovascular positivos, o que ya ha tenido algún incidente de trombosis. La AAS preventiva NO está indicada en prevención primaria.

Es importante, por lo motivos expuestos, realizar previamente a su prescripción el estudio genético.

Interpretación del informe en Politerapia

Consultar previamente a la prescripción, el software de interpretación de Farmacogenética g-Nomic®, es una ayuda eficaz para evitar la mayoría de efectos adversos perjudiciales o fallos terapéuticos debidos a la medicación.

Programa que interrelaciona todos los fármacos, plantas medicinales, complementos nutricionales y hábitos de vida, con los genes del paciente. Aconseja además la dosis más adecuada a prescribir.

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Tipo de muestra y proceso a seguir

Recibirá la caja con el kit de recogida de la muestra. Puede solicitar si lo desea, kits adicionales.

En su interior encontrará:

  1. Colector de saliva.
  2. Instrucciones para la recogida de la muestra.
  3. Documento de solicitud y consentimiento informado.
  4. Bolsa de seguridad para introducir la muestra para su envío.
  5. Sobre de envío.

Proceso a seguir:

  1. Cumplimentar la Solicitud y el Cuestionario de salud debidamente firmado.
  2. Seguir las instrucciones indicadas para la recogida de la muestra
  3. Una vez obtenido la muestra, incluirla en el sobre de envío, sin olvidar la hoja de Solicitud y Consentimiento informado .
  4. Enviar por correo.
  5. Una vez recibida la muestra Ud. recibirá el acuso de recibo con su número de identificación. No pierda este dato, ya que le servirá para después recoger sus resultados.
  6. Cuando esté finalizado el estudio recibirá un nuevo aviso por e-mail que le indicará que ya tiene disponible su informe en el apartado "Mis resultados" .

 

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